線維弾性症 心内膜下

心内膜下線維弾性症 (fibroelasticus subendocardialis) は、心内膜下での瘢痕組織の形成を特徴とする稀な心臓病です。これにより、心機能が低下し、心血管合併症のリスクが増加する可能性があります。

心内膜下の線維弾性組織は、通常、心臓壁の肥厚および硬化として現れ、心エコー検査によって検出できます。患者は、息切れ、心拍数の上昇、胸痛、および心臓機能の低下に関連するその他の症状を経験することがあります。

心内膜下線維弾性症の治療には、血栓のリスクを軽減する抗凝固剤などの薬物療法のほか、不整脈アブレーションや心臓弁置換術などの手術が含まれる場合があります。

ただし、心内膜下線維弾性症はまれな病気ではありますが、健康に重大な影響を与える可能性があります。したがって、心臓疾患の可能性を迅速に特定するために、定期的に検査を実施し、健康状態を監視することが重要です。

線維弾性症またはマルファン症候群は、遺伝的に決定される症候群であり、皮膚、動脈、大動脈 (横隔膜) およびそれらの分枝の病変によって臨床的に現れます。これらの変化は過弾性と過円錐化によって引き起こされ、これらは神経原性弛緩ホルモンであるアルファメラノシンの合成欠陥または不十分な産生、伝達、作用によって引き起こされます。成人患者におけるこの症候群の有病率は約 3% です。女性の場合、男性に比べて2倍以上も高くなっています。経過に沿って、マルファン病の進行性および良性の変異型が区別されます。