Die subendokardiale Fibroelastose (Fibroelasticus subendocardialis) ist eine seltene Herzerkrankung, die durch die Bildung von Narbengewebe im Subendokard gekennzeichnet ist. Dies kann zu einer Beeinträchtigung der Herzfunktion und einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Komplikationen führen.
Subendokardiales fibroelastotisches Gewebe erscheint normalerweise als Verdickung und Verhärtung der Herzwand, was durch Echokardiographie nachgewiesen werden kann. Bei den Patienten kann es zu Kurzatmigkeit, Herzrasen, Brustschmerzen und anderen Symptomen kommen, die mit einer schlechten Herzfunktion einhergehen.
Die Behandlung der subendokardialen Fibroelastose kann eine medikamentöse Therapie wie Antikoagulanzien zur Verringerung des Risikos von Blutgerinnseln sowie einen chirurgischen Eingriff wie die Ablation von Herzrhythmusstörungen oder den Ersatz der Herzklappe umfassen.
Obwohl die subendokardiale Fibroelastose eine seltene Erkrankung ist, kann sie schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben. Daher ist es wichtig, regelmäßige Untersuchungen durchzuführen und Ihren Gesundheitszustand zu überwachen, um mögliche Herzprobleme rechtzeitig zu erkennen.
Fibroelastose oder Marfan-Syndrom ist ein genetisch bedingtes Syndrom, das sich klinisch durch Läsionen der Haut, der Arterien, der Aorta (Zwerchfell) und ihrer Äste manifestiert. Diese Veränderungen werden durch Hyperelastizität und Hyperkonisation verursacht, die wiederum auf einen Defekt in der Synthese oder eine unzureichende Produktion, Übertragung und Wirkung des neurogenen Entspannungshormons Alpha-Melanocin zurückzuführen sind. Bei erwachsenen Patienten liegt die Prävalenz dieses Syndroms bei etwa 3 %. Bei Frauen ist es im Vergleich zu Männern mehr als doppelt so hoch. Im Verlauf werden progressive und gutartige Varianten der Marfan-Krankheit unterschieden.