Idarubicine (Zavedos)

Pays d'origine : Italie
Pharm-Group: Antibiotiques antitumoraux

Fabricants : Carlo Erba Farmitalia (Italie)
Nom international : Idarubicine
Synonymes : Zavedos, Idarubitsin
Formes posologiques : poudre lyophilisée pour la préparation de solution injectable
Composition : Substance active : Idarubicine.

Indications d'utilisation : Leucémie myéloïde aiguë, lymphome, cancer du poumon et du sein (remède complémentaire).

Contre-indications : Hypersensibilité (y compris à d'autres anthracyclines), altération de la fonction hépatique et rénale, maladie cardiaque (myocardite, insuffisance cardiaque, arythmie, infarctus du myocarde), leucopénie, thrombopénie, grossesse, allaitement.

Effet secondaire:

1. Du système cardiovasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase) : cardiotoxicité (arythmie, insuffisance cardiaque, essoufflement, gonflement des pieds et des chevilles), myélosuppression, hémorragies.
2. Du tractus gastro-intestinal : nausées, vomissements, douleurs abdominales, inflammation de la muqueuse buccale, œsophagite, diarrhée, augmentation des taux d'enzymes hépatiques et de bilirubine.
3. Du système génito-urinaire : hyperuricémie ou néphropathie associée à une formation accrue d'acide urique (douleurs dans les articulations, dans le bas du dos ou sur le côté).
4. Autres : infections graves pouvant entraîner la mort, fièvre, frissons, alopécie, desquamation de la peau, éruption cutanée, maux de tête, moins souvent - extravasation ou nécrose tissulaire, neuropathie périphérique, récidive d'un érythème radique (assombrissement ou rougeur de la peau).

Interaction:

1. Compatible avec d'autres agents chimiothérapeutiques.
2. Incompatible (ne peut pas être mélangé) avec l'héparine (un précipité se forme), avec des solutions alcalines (détruites).
3. Affaiblit l'efficacité anti-goutte de l'allopurinol, de la colchicine, de la sulfinpyrazone.
4. D'autres médicaments qui provoquent une suppression de la moelle osseuse et la radiothérapie potentialisent la suppression de la moelle osseuse.
5. Avec l'introduction de vaccins viraux vivants, une intensification de la réplication du virus vaccinal et une augmentation de ses effets secondaires sont possibles ; vaccins inactivés - une diminution de la production d'anticorps antiviraux.

Surdosage :

1. Symptômes : myélosuppression prolongée avec augmentation des manifestations toxiques gastro-intestinales, arythmie (avec décès possible).
2. Traitement : traitement d'entretien (transfusion de plaquettes, antibiotiques, traitement symptomatique des complications inflammatoires).

Instructions spéciales:

1. Restrictions d'utilisation : Âge des enfants, suppression de la moelle osseuse, varicelle, zona, maladies infectieuses, goutte ou calculs rénaux antérieurs.
2. Pendant le traitement, une surveillance de la fonction cardiaque, hépatique et rénale est recommandée.
3. Une surveillance stricte de l’état hématologique, notamment des granulocytes, des globules rouges et des plaquettes, est nécessaire.
4. Évitez de mettre le médicament sous la peau ou dans les tissus mous.
5. En cas d'extravasation, la perfusion doit être immédiatement arrêtée et reprise dans une autre veine.
6. S'il y a des signes d'une réaction locale, vous devez en informer votre médecin.

Littérature : Encyclopédie des médicaments, 2004.