Méthode Kullberg-Malyarevsky

La méthode Kullberg-Malyarevskaya est une méthode de détermination de l'activité des transaminases dans le sérum sanguin, proposée par les biochimistes soviétiques L.M. Kullberg et M.E. Malyarevskaïa.

L'essence de la méthode est de déterminer le taux de formation de pyruvate à la suite de la transamination de l'alanine ou de l'aspartate. Dans ce cas, des substrats spécifiques sont utilisés : L-alanine + α-cétoglutarate (pour déterminer l'ALT) ou L-aspartate + α-cétoglutarate (pour déterminer l'AST). Le pyruvate résultant réagit avec la 2,4-dinitrophénylhydrazine pour former un composé coloré dont la quantité est mesurée photométriquement.

La méthode se caractérise par une sensibilité et une spécificité élevées. Il vous permet de déterminer séparément l'activité de l'ALT et de l'AST dans le sérum sanguin, ce qui est important pour le diagnostic différentiel des maladies du foie. La méthode est largement utilisée en biochimie clinique.

Méthode Kullberg-Malyarevsky

La méthode Kulberg-Malyarevsky est une méthode permettant de déterminer la teneur en protéines des fluides et tissus biologiques, développée par les biochimistes soviétiques L. M. Kulberg et M. E. Malyarevskaya. La méthode est basée sur la réaction entre les protéines et le colorant bleu de bromophénol et sur la mesure ultérieure de l'intensité de la couleur de la solution.

Le principe de la méthode est que les protéines en solution interagissent avec le colorant pour former des complexes colorés. L'intensité de la couleur dépend de la quantité de protéines dans la solution. Un photomètre ou un spectrophotomètre est utilisé pour mesurer l'intensité des couleurs.

Pour réaliser l'analyse, il faut préparer une solution protéique, ajouter un colorant et mesurer l'intensité de la couleur. L'instrument est ensuite calibré à l'aide de solutions protéiques étalons de concentration connue. Après cela, l'échantillon peut être analysé.

La méthode Kullberg-Malyarevsky est largement utilisée en biochimie et en médecine pour déterminer la teneur en protéines du sérum sanguin, de l'urine, du liquide céphalo-rachidien et d'autres liquides biologiques. La méthode est également utilisée dans l’industrie agroalimentaire pour contrôler la qualité des produits alimentaires.