Kullberg-Malyarevsky-methode

De Kullberg-Malyarevskaya-methode is een methode voor het bepalen van de activiteit van transaminasen in bloedserum, voorgesteld door de Sovjet-biochemici L.M. Kullberg en M.E. Maljarevskaja.

De essentie van de methode is het bepalen van de snelheid van pyruvaatvorming als resultaat van transaminering van alanine of aspartaat. In dit geval worden specifieke substraten gebruikt: L-alanine + α-ketoglutaraat (voor het bepalen van ALT) of L-aspartaat + α-ketoglutaraat (voor het bepalen van AST). Het resulterende pyruvaat reageert met 2,4-dinitrofenylhydrazine en vormt een gekleurde verbinding, waarvan de hoeveelheid fotometrisch wordt gemeten.

De methode wordt gekenmerkt door een hoge sensitiviteit en specificiteit. Hiermee kunt u afzonderlijk de activiteit van ALT en AST in bloedserum bepalen, wat belangrijk is voor de differentiële diagnose van leverziekten. De methode wordt veel gebruikt in de klinische biochemie.

Kullberg-Malyarevsky-methode

De Kulberg-Malyarevsky-methode is een methode voor het bepalen van het eiwitgehalte in biologische vloeistoffen en weefsels, ontwikkeld door de Sovjet-biochemici L. M. Kulberg en M. E. Malyarevskaya. De methode is gebaseerd op de reactie tussen eiwitten en de kleurstof broomfenolblauw en daaropvolgende meting van de kleurintensiteit van de oplossing.

Het principe van de methode is dat eiwitten in oplossing een interactie aangaan met de kleurstof en gekleurde complexen vormen. De intensiteit van de kleur hangt af van de hoeveelheid eiwit in de oplossing. Om de kleurintensiteit te meten, wordt een fotometer of spectrofotometer gebruikt.

Om de analyse uit te voeren, is het noodzakelijk om een ​​eiwitoplossing te bereiden, een kleurstof toe te voegen en de kleurintensiteit te meten. Het instrument wordt vervolgens gekalibreerd met behulp van standaard eiwitoplossingen met een bekende concentratie. Hierna kan het monster worden geanalyseerd.

De Kullberg-Malyarevsky-methode wordt veel gebruikt in de biochemie en geneeskunde om het gehalte aan eiwitten in bloedserum, urine, hersenvocht en andere biologische vloeistoffen te bepalen. De methode wordt ook in de voedingsmiddelenindustrie gebruikt om de kwaliteit van voedingsmiddelen te controleren.