Méthode de dilution en série

La méthode de dilution en série est l’une des méthodes les plus courantes pour déterminer la sensibilité des micro-organismes aux antibiotiques ou à d’autres médicaments antimicrobiens. Elle consiste à ajouter la même dose de micro-organismes à un milieu nutritif avec une certaine concentration de la substance à tester et à déterminer la concentration minimale qui ne leur permet pas de se développer et de se reproduire.

Pour réaliser la méthode de dilution en série, il est nécessaire d'utiliser des milieux nutritifs contenant une certaine quantité de la substance d'essai. Ensuite, le même nombre de micro-organismes dont la sensibilité sera testée sont ajoutés à chacun des milieux. Les milieux sont ensuite placés dans un incubateur pendant une période de temps spécifiée pour permettre aux micro-organismes de commencer à se développer.

La croissance microbienne dans chaque milieu est ensuite déterminée. Si les micro-organismes ne se développent pas ou se développent faiblement, la concentration de la substance d'essai est considérée comme élevée et ne permet pas aux micro-organismes de se multiplier. Si les micro-organismes se développent bien, la concentration de la substance est considérée comme faible et leur permet de se multiplier. Ainsi, en utilisant la méthode de dilution en série, il est possible de déterminer quelles concentrations de la substance d'essai seront efficaces pour tuer les micro-organismes.

La méthode de dilution en série est largement utilisée en médecine pour déterminer la sensibilité des bactéries aux antibiotiques. Il peut également être utilisé pour déterminer la résistance des micro-organismes à d’autres substances antimicrobiennes, telles que les antiseptiques ou les désinfectants. De plus, la méthode de dilution en série peut être utilisée pour déterminer l'activité biologique de diverses substances contre les micro-organismes.

Méthode de dilution en série

La méthode est utilisée pour déterminer la sensibilité (résistance) des micro-organismes isolés aux agents antibactériens lors de l'étude de l'efficacité de la microbiocénose (écologie locale des micro-organismes dans les biotechnologies médicales et alimentaires. L'essence de la méthode est l'introduction des mêmes micro-organismes testés à l'alcool ( ou tests). La méthode est basée sur la fausse formulation présentée ci-dessous "Facteur M - S", selon laquelle chaque substance a une quantité minimale (critique), appelée concentration minimale inhibitrice (CMI), capable de supprimer la croissance de certains micro-organismes, mais ne domine pas les autres. Pour caractériser l'action d'une substance ou d'un antibiotique, le concept de concentration minimale inhibitrice (CMI) est utilisé comme la teneur (concentration) la plus faible de l'ingrédient efficace, garantissant l'absence de croissance visible de colonies. après 7 jours d'incubation.

Selon les normes existantes, le MIC/MPC doit être au moins 2 ordres de grandeur du MPC.

La dilution en série (MR) est une méthode clé pour le contrôle de la qualité microbiologique dans la recherche scientifique et la pratique clinique. Il est utilisé pour déterminer la résistance des micro-organismes à des médicaments ou à des enzymes, ainsi que pour détecter les propriétés de virulence des micro-organismes. Cette méthode peut également être utilisée pour tester l’activité biochimique de médicaments ou d’enzymes contre des bactéries et des champignons.

L'essence de la méthode MR est que la culture des micro-organismes étudiés est introduite dans un milieu nutritif à différentes concentrations d'un certain médicament et que la concentration qui arrête la croissance cellulaire est déterminée. De cette manière, il est possible d'établir le niveau minimum de substance active nécessaire pour inhiber la croissance. Habituellement au médicament