段階希釈法

段階希釈法は、抗生物質または他の抗菌薬に対する微生物の感受性を決定するための最も一般的な方法の 1 つです。これは、一定濃度の被験物質を含む栄養培地に同用量の微生物を添加し、微生物の増殖と繁殖を許可しない最小濃度を決定することに基づいています。

段階希釈法を実施するには、一定量の被験物質を含む栄養培地を使用する必要があります。次に、感受性をテストする同じ数の微生物を各培地に追加します。次に、培地を一定期間インキュベーター内に置き、微生物の増殖を開始します。

次に、各培地での微生物の増殖を測定します。微生物が増殖しないか、または増殖が弱い場合、被験物質の濃度は高いと考えられ、微生物は増殖できません。微生物がよく増殖する場合、物質の濃度は低いと考えられ、微生物の増殖が可能になります。したがって、段階希釈法を使用すると、どの濃度の試験物質が微生物を殺すのに有効であるかを決定することができます。

段階希釈法は、抗生物質に対する細菌の感受性を判断するために医学で広く使用されています。また、防腐剤や消毒剤などの他の抗菌物質に対する微生物の耐性を判断するために使用することもできます。さらに、段階希釈法を使用して、微生物に対するさまざまな物質の生物学的活性を測定できます。

段階希釈法

この方法は、微生物セノーシス (医療および食品バイオテクノロジーにおける微生物の局所生態学) の有効性を研究する際に、抗菌剤に対する分離された微生物の感受性 (耐性) を決定するために使用されます。この方法の本質は、同じアルコールでテストされた微生物を導入することです (この方法は、以下に示す「M - S 係数」という誤った公式に基づいており、それに従って各物質の増殖を抑制できる最小 (臨界) 量 (最小発育阻止濃度 (MIC) と呼ばれる) が定められています。物質または抗生物質の作用を特徴付けるために、目に見えるコロニーの増殖がないことを保証する有効成分の最低含量 (濃度) として最小発育阻止濃度 (MIC) の概念が使用されます。 7日間の培養後。

既存の標準によれば、MIC/MPC は MPC から少なくとも 2 桁大きくなければなりません。

段階希釈 (MR) は、科学研究および臨床実践における微生物の品質管理の重要な方法です。これは、微生物の毒性特性を検出するだけでなく、薬物や酵素に対する微生物の耐性を決定するために使用されます。この方法は、細菌や真菌に対する薬物や酵素の生化学的活性をテストするためにも使用できます。

MR 法の本質は、研究対象の微生物の培養物を、さまざまな濃度の特定の薬剤で栄養培地に導入し、細胞の増殖を停止する濃度を決定することです。このようにして、増殖を阻害するために必要な活性物質の最小レベルを確立することが可能です。通常は麻薬に