Une fausse mutation est un phénomène qui se produit lorsque des facteurs mutagènes pénètrent dans le génome, entraînant une modification (changement) des codons et une modification de la séquence d'acides aminés de la protéine en raison de la présence d'un homologue dans le locus. La mutagénicité d'un homologue réside dans sa capacité à influencer la principale protéine structurale de la macromolécule, c'est-à-dire modifier le degré de manifestation de la mutation.
L'effet d'une fausse mutation diffère de l'effet de mutagènes chimiques similaires : si chaque molécule d'ADN individuelle rencontre des mutations induites par un agent chimique (facteur mutagène) en quantités suffisantes pour provoquer une mutation avec une probabilité aléatoire, alors l'homologue peut facilement déplacer ou supprimer l'action du facteur mutagène dans le génome, sans provoquer de changements de mutation (tissu mutable). De plus, les mutations résultant de l'action combinée d'un mutagène et d'un homologue sont généralement beaucoup moins importantes (sensiblement plus graves) que celles résultant du mutagène seul.
Mécanismes de contrôle génétique, qui expliquent le fait qu'une mutation (généralement exprimée par le remplacement d'un groupe fonctionnel au niveau de l'axon) apparaît de la même manière dans les tissus mutables et résistants, et permet également d'expliquer les mécanismes de protection des gènes contre les dommages .