Eine falsche Mutation ist ein Phänomen, das auftritt, wenn mutagene Faktoren in das Genom eindringen und zu einer Veränderung (Änderung) von Codons und einer Veränderung der Aminosäuresequenz des Proteins aufgrund des Vorhandenseins eines Homologen im Locus führen. Die Mutagenität eines Homologen liegt in seiner Fähigkeit, das Hauptstrukturprotein des Makromoleküls zu beeinflussen, d.h. den Grad der Manifestation der Mutation ändern.
Die Wirkung einer falschen Mutation unterscheidet sich von der Wirkung ähnlicher chemischer Mutagene: Wenn jedes einzelne DNA-Molekül auf Mutationen trifft, die durch einen chemischen Wirkstoff (mutagenen Faktor) in ausreichender Menge hervorgerufen werden, um eine Mutation mit zufälliger Wahrscheinlichkeit auszulösen, kann das Homolog oder leicht verdrängen unterdrücken die Wirkung des mutagenen Faktors im Genom, ohne Mutationsveränderungen zu verursachen (veränderliches Gewebe). Darüber hinaus sind Mutationen, die aus der kombinierten Wirkung eines Mutagens und eines Homologen resultieren, in der Regel viel weniger wichtig (wesentlich schwerwiegender) als Mutationen, die aus dem Mutagen allein resultieren.
Mechanismen der Genkontrolle, die die Tatsache erklären, dass eine Mutation (normalerweise ausgedrückt durch den Austausch einer funktionellen Gruppe auf Axinon-Ebene) gleichermaßen in veränderlichen und resistenten Geweben auftritt, und die uns auch die Erklärung der Mechanismen des Genschutzes vor Schäden ermöglichen .