Een valse mutatie is een fenomeen dat optreedt wanneer mutagene factoren het genoom binnenkomen, wat leidt tot een verandering (verandering) van codons en een verandering in de aminozuursequentie van het eiwit als gevolg van de aanwezigheid van een homoloog op de locus. De mutageniteit van een homoloog ligt in zijn vermogen om het belangrijkste structurele eiwit van het macromolecuul te beïnvloeden, d.w.z. de mate van manifestatie van de mutatie veranderen.
Het effect van een valse mutatie verschilt van het effect van vergelijkbare chemische mutagenen: als elk individueel DNA-molecuul mutaties tegenkomt die zijn geïnduceerd door een chemisch agens (mutagene factor) in voldoende hoeveelheden om een mutatie met een willekeurige waarschijnlijkheid te veroorzaken, dan kan de homoloog gemakkelijk de mutatie verplaatsen of verwijderen. de werking van de mutagene factor in het genoom onderdrukken, zonder mutatieveranderingen te veroorzaken (muteerbaar weefsel). Bovendien zijn mutaties die het gevolg zijn van de gecombineerde werking van een mutageen en een homoloog gewoonlijk veel minder belangrijk (aanzienlijk ernstiger) dan mutaties die het gevolg zijn van het mutageen alleen.
Mechanismen van gencontrole, die het feit verklaren dat een mutatie (meestal uitgedrukt in de vervanging van een functionele groep op axinonniveau) in gelijke mate voorkomt in zowel veranderlijke als resistente weefsels, en die ons ook in staat stellen de mechanismen van genbescherming tegen schade te verklaren .