Échantillonnage de villosités choriales (Cvs)

Échantillonnage de villosités choriales (CVS)

Le test des villosités choriales (CVS) est une méthode de diagnostic prénatal qui permet de détecter diverses maladies génétiques chez le fœtus. Cette méthode est réalisée entre la huitième et la onzième semaine de grossesse et repose sur l'étude des villosités choriales.

Les villosités choriales sont de petites projections qui se forment à la surface du placenta et contiennent le matériel génétique du fœtus. C'est à partir de ces villosités qu'un échantillon est prélevé pour examen.

Il existe deux manières de prélever des échantillons de villosités choriales : par le col de l'utérus ou par la paroi abdominale. Dans le premier cas, un échantillon est prélevé à l’aide d’une fine aiguille insérée dans le col sous guidage échographique. Dans le deuxième cas, le prélèvement est effectué à l’aide d’une fine aiguille insérée à travers la paroi abdominale. Les deux méthodes sont relativement sûres pour la mère et le fœtus.

Les échantillons de villosités choriales obtenus sont soumis à une analyse chromosomique et biochimique pour identifier d'éventuelles anomalies dans le développement du fœtus. L'analyse des chromosomes peut révéler la présence ou l'absence de chromosomes supplémentaires, ce qui peut entraîner des maladies telles que le syndrome de Down. L'analyse biochimique peut révéler la présence ou l'absence de certaines protéines pouvant indiquer la présence d'autres maladies comme la thalassémie.

L'un des principaux avantages de l'examen des villosités choriales est la possibilité d'un diagnostic précoce des maladies génétiques chez le fœtus, ce qui permet aux parents de prendre des décisions plus éclairées concernant le développement ultérieur de la grossesse. Cependant, il faut comprendre que toute intervention médicale n’est pas sans risques, et l’examen des villosités choriales ne fait pas exception. Certaines des complications possibles peuvent inclure des saignements, des infections et un accouchement prématuré.

En général, l’examen des villosités choriales est une méthode efficace pour diagnostiquer les maladies génétiques chez le fœtus. Cependant, comme pour toute procédure médicale, tous les risques et avantages possibles doivent être soigneusement pesés avant de la subir. Il est important que les futurs parents discutent de cette question avec leur médecin et prennent une décision en fonction de leur situation et de leurs besoins individuels.

Le prélèvement de villosités choriales est une méthode d'examen de l'état du fœtus en début de grossesse, qui est réalisée entre 8 et 11 semaines. Cette méthode est basée sur l'étude des cellules trouvées sur les villosités choriales - petites excroissances du placenta attachées à la paroi de l'utérus.

La procédure CVS fonctionne comme suit : une aiguille est insérée à travers le col ou la paroi abdominale, qui pénètre dans les villosités choriales. Les cellules des villosités sont ensuite prélevées pour analyse. Ce test comprend des analyses chromosomiques et biochimiques pour détecter d'éventuelles anomalies fœtales telles que le syndrome de Down ou la thalassémie.

L'échantillonnage des villosités choriales (CVS ou CVS) est une procédure invasive utilisée pour obtenir des échantillons de cellules des villosités choriales et du placenta lors du dépistage du deuxième trimestre afin de déterminer la présence d'anomalies chromosomiques chez le fœtus avant la naissance.

L'essence de l'examen est qu'après avoir réussi un certain test, le patient a le choix : accepter de subir une amniocentèse ou choisir le CV. Certaines femmes pensent que le Chvs est moins invasif que l'amniocentose. Cependant, ce n’est pas le cas. Dans les deux cas, la femme enceinte subit un test de grossesse. Vous recevez du dimercaprol 2 à 3 fois sur une semaine. Ensuite, l'amnicite est administrée pour insertion dans le vagin.