Chorionzottenbiopsie (Cvs)

Chorionzottenbiopsie (CVS)

Der Chorionzottentest (CVS) ist eine pränatale Diagnosemethode, mit der verschiedene genetische Erkrankungen des Fötus erkannt werden können. Diese Methode wird zwischen der achten und elften Schwangerschaftswoche durchgeführt und basiert auf der Untersuchung von Chorionzotten.

Chorionzotten sind kleine Fortsätze, die sich auf der Oberfläche der Plazenta bilden und das genetische Material des Fötus enthalten. Aus diesen Zotten wird eine Probe zur Untersuchung entnommen.

Es gibt zwei Möglichkeiten, Chorionzottenproben zu entnehmen: durch den Gebärmutterhals oder durch die Bauchdecke. Im ersten Fall wird eine Probe mit einer dünnen Nadel entnommen, die unter Ultraschallkontrolle durch den Gebärmutterhals eingeführt wird. Im zweiten Fall wird die Probe mit einer dünnen Nadel entnommen, die durch die Bauchdecke eingeführt wird. Beide Methoden sind für Mutter und Fötus relativ sicher.

Die gewonnenen Chorionzottenproben werden einer chromosomalen und biochemischen Analyse unterzogen, um etwaige Anomalien in der Entwicklung des Fötus zu identifizieren. Eine Chromosomenanalyse kann das Vorhandensein oder Fehlen zusätzlicher Chromosomen aufdecken, was zu Krankheiten wie dem Down-Syndrom führen kann. Eine biochemische Analyse kann das Vorhandensein oder Fehlen bestimmter Proteine ​​aufdecken, die auf das Vorliegen anderer Krankheiten wie Thalassämie hinweisen können.

Einer der Hauptvorteile der Chorionzottenuntersuchung ist die Möglichkeit der frühzeitigen Diagnose genetischer Erkrankungen des Fötus, die es den Eltern ermöglicht, fundiertere Entscheidungen über den weiteren Verlauf der Schwangerschaft zu treffen. Es ist jedoch wichtig zu verstehen, dass jeder medizinische Eingriff nicht ohne Risiken ist und die Untersuchung der Chorionzotten keine Ausnahme darstellt. Zu den möglichen Komplikationen können Blutungen, Infektionen und Frühgeburten gehören.

Im Allgemeinen ist die Untersuchung der Chorionzotten eine wirksame Methode zur Diagnose genetischer Erkrankungen des Fötus. Allerdings müssen wie bei jedem medizinischen Eingriff vor der Durchführung alle möglichen Risiken und Vorteile sorgfältig abgewogen werden. Es ist wichtig, dass werdende Eltern dieses Thema mit ihrem Arzt besprechen und eine Entscheidung basierend auf ihren individuellen Umständen und Bedürfnissen treffen.

Die Chorionzottenbiopsie ist eine Methode zur Untersuchung des Zustands des Fötus in der Frühschwangerschaft, die zwischen der 8. und 11. Woche durchgeführt wird. Diese Methode basiert auf der Untersuchung von Zellen, die sich auf Chorionzotten befinden – kleinen Auswüchsen der Plazenta, die an der Gebärmutterwand befestigt sind.

Das CVS-Verfahren funktioniert wie folgt: Durch den Gebärmutterhals oder die Bauchdecke wird eine Nadel eingeführt, die in die Chorionzotten eindringt. Anschließend werden Zellen aus den Zotten zur Analyse entnommen. Dieser Test umfasst chromosomale und biochemische Analysen, um mögliche fetale Anomalien wie Down-Syndrom oder Thalassämie zu erkennen.

Die Chorionzottenbiopsie (CVS oder CVS) ist ein invasives Verfahren zur Entnahme von Zellproben aus der Chorionzotte und der Plazenta während des Screenings im zweiten Trimester, um das Vorhandensein von Chromosomenanomalien beim Fötus vor der Geburt festzustellen.

Der Kern der Untersuchung besteht darin, dass der Patient nach Bestehen eines bestimmten Tests die Wahl hat: einer Amniozentese zuzustimmen oder sich für Lebensläufe zu entscheiden. Einige Frauen denken, dass die Chvs weniger invasiv ist als die Amniozentose. Dies ist jedoch nicht der Fall. In beiden Fällen erhält die schwangere Frau einen Schwangerschaftstest. Dimercaprol wird Ihnen 2-3 Mal innerhalb einer Woche verabreicht. Dann wird eine Amnizitis zum Einführen in die Vagina verabreicht.