Koryon Villus Örneklemesi (CVS)
Koryon Villi Testi (CVS), fetustaki çeşitli genetik hastalıkları tespit edebilen bir doğum öncesi tanı yöntemidir. Bu yöntem hamileliğin sekizinci ve on birinci haftaları arasında gerçekleştirilir ve koryon villuslarının incelenmesine dayanır.
Koryonik villus, plasentanın yüzeyinde oluşan ve fetüsün genetik materyalini içeren küçük çıkıntılardır. İnceleme için bu villuslardan bir örnek alınır.
Koryon villus örneklerini almanın iki yolu vardır: rahim ağzından veya karın duvarından. İlk durumda, ultrason rehberliğinde rahim ağzından sokulan ince bir iğne kullanılarak örnek alınır. İkinci durumda ise karın duvarından geçirilen ince bir iğne kullanılarak örnek alınır. Her iki yöntem de anne ve fetüs için nispeten güvenlidir.
Elde edilen koryon villus örnekleri, fetüsün gelişimindeki herhangi bir anormalliği belirlemek için kromozomal ve biyokimyasal analize tabi tutulur. Kromozom analizi, Down sendromu gibi hastalıklara yol açabilecek ekstra kromozomların varlığını veya yokluğunu ortaya çıkarabilir. Biyokimyasal analiz, talasemi gibi diğer hastalıkların varlığına işaret edebilecek belirli proteinlerin varlığını veya yokluğunu ortaya çıkarabilir.
Koryonik Villi muayenesinin ana avantajlarından biri, fetüsteki genetik hastalıkların erken teşhisi olasılığıdır; bu, ebeveynlerin hamileliğin daha da gelişmesi konusunda daha bilinçli kararlar almasına olanak tanır. Bununla birlikte, herhangi bir tıbbi işlemin risksiz olmadığını ve Koryon Villus muayenesinin de bir istisna olmadığını anlamak gerekir. Olası komplikasyonlardan bazıları kanama, enfeksiyon ve erken doğumu içerebilir.
Genel olarak Koryonik Villusun incelenmesi fetustaki genetik hastalıkların teşhisinde etkili bir yöntemdir. Bununla birlikte, herhangi bir tıbbi prosedürde olduğu gibi, bu prosedüre geçmeden önce olası tüm riskler ve faydalar dikkatlice tartılmalıdır. Anne-baba adaylarının bu konuyu doktorlarıyla görüşerek bireysel durum ve ihtiyaçlarına göre karar vermeleri önemlidir.
Koryon villus örneklemesi, hamileliğin erken döneminde 8 ila 11 hafta arasında gerçekleştirilen fetüsün durumunu incelemeye yönelik bir yöntemdir. Bu yöntem, koryonik villus üzerinde bulunan hücrelerin (rahim duvarına yapışık olan plasentanın küçük çıkıntıları) incelenmesine dayanmaktadır.
CVS prosedürü şu şekilde çalışır: Rahim ağzından veya karın duvarından koryon villusuna nüfuz eden bir iğne sokulur. Daha sonra villideki hücreler analiz için çıkarılır. Bu test, Down sendromu veya talasemi gibi olası fetal anormallikleri tespit etmek için kromozomal ve biyokimyasal analizleri içerir.
Koryon villus örneklemesi (CVS veya CVS), doğumdan önce fetusta kromozomal anormalliklerin varlığını belirlemek için ikinci trimester taraması sırasında koryon villus ve plasentadan hücre örnekleri elde etmek için kullanılan invazif bir prosedürdür.
Muayenenin özü, belirli bir testi geçtikten sonra hastaya bir seçenek sunulmasıdır: amniyosentez yapmayı kabul etmek veya cvs'yi seçmek. Bazı kadınlar chvs'nin amniyosentoza göre daha az invaziv olduğunu düşünmektedir. Ancak öyle değil. Her iki durumda da hamile kadına gebelik testi yapılır. Size bir hafta boyunca 2-3 kez dimerkaprol verilir. Daha sonra vajinaya yerleştirilmek üzere amnisit verilir.