絨毛膜絨毛サンプリング (CVS)

絨毛膜絨毛サンプリング (CVS)

絨毛膜絨毛検査 (CVS) は、胎児のさまざまな遺伝病を検出できる出生前診断方法です。この方法は妊娠 8 週目から 11 週目の間に行われ、絨毛膜絨毛の研究に基づいています。

絨毛膜絨毛は胎盤の表面に形成される小さな突起であり、胎児の遺伝物質が含まれています。検査のためにサンプルが採取されるのは、これらの絨毛からです。

絨毛膜絨毛サンプルを採取するには、子宮頸部から採取する方法と腹壁から採取する方法の 2 つがあります。最初のケースでは、超音波誘導下で子宮頸部に挿入された細い針を使用してサンプルが採取されます。 2 番目のケースでは、腹壁を通して挿入された細い針を使用してサンプルが採取されます。どちらの方法も母親と胎児にとって比較的安全です。

採取された絨毛膜絨毛のサンプルは、胎児の発育における異常を特定するために染色体分析および生化学分析に供されます。染色体分析により、ダウン症候群などの病気につながる可能性のある余分な染色体の有無が明らかになります。生化学分析により、サラセミアなどの他の疾患の存在を示す可能性のある特定のタンパク質の有無が明らかになります。

絨毛検査の主な利点の 1 つは、胎児の遺伝性疾患を早期に診断できる可能性であり、これにより親は妊娠のさらなる発達に関して、より多くの情報に基づいた決定を下すことができます。ただし、どんな医療行為にもリスクがないわけではなく、絨毛検査も例外ではないことを理解する必要があります。考えられる合併症には、出血、感染症、早産などがあります。

一般に、絨毛検査は胎児の遺伝性疾患を診断する効果的な方法です。ただし、他の医療処置と同様、それを受ける前に、考えられるすべてのリスクと利益を慎重に比較検討する必要があります。これから親になる人がこの問題について医師と話し合い、個々の状況やニーズに基づいて決定を下すことが重要です。

絨毛検査は妊娠初期の胎児の状態を調べる方法で、8週から11週の間に行われます。この方法は、子宮の壁に付着している胎盤の小さな増殖物である絨毛膜絨毛上に見られる細胞の研究に基づいています。

CVS 手順は次のように機能します。子宮頸部または腹壁を通して針が挿入され、絨毛膜絨毛に貫通されます。次に、分析のために絨毛から細胞が除去されます。この検査には、ダウン症候群やサラセミアなどの胎児異常の可能性を検出するための染色体分析および生化学分析が含まれます。

絨毛膜絨毛サンプリング (CVS または CVS) は、出生前に胎児の染色体異常の有無を判定するために、妊娠第 2 学期のスクリーニング中に絨毛膜絨毛および胎盤から細胞サンプルを採取するために使用される侵襲的手順です。

検査の本質は、特定の検査に合格した後、患者に選択肢が与えられることです。羊水穿刺を受けることに同意するか、CVSを選択するかです。一部の女性は、羊水検査よりも羊水検査の方が侵襲性が低いと考えています。しかし、そうではありません。どちらの場合も、妊婦には妊娠検査が行われます。ジメルカプロールを1週間に2～3回投与します。次に羊膜炎を膣に挿入します。