Campionamento dei villi coriali (Cvs)

Campionamento dei villi coriali (CVS)

Il test dei villi coriali (CVS) è un metodo diagnostico prenatale in grado di rilevare varie malattie genetiche nel feto. Questa metodica viene effettuata tra l'ottava e l'undicesima settimana di gravidanza e si basa sullo studio dei villi coriali.

I villi coriali sono piccole sporgenze che si formano sulla superficie della placenta e contengono il materiale genetico del feto. È da questi villi che viene prelevato un campione per l'esame.

Esistono due modi per prelevare campioni di villi coriali: attraverso la cervice o attraverso la parete addominale. Nel primo caso, viene prelevato un campione utilizzando un ago sottile che viene inserito attraverso la cervice sotto guida ecografica. Nel secondo caso, il prelievo viene effettuato utilizzando un ago sottile che viene inserito attraverso la parete addominale. Entrambi i metodi sono relativamente sicuri per la madre e il feto.

I campioni di villi coriali ottenuti vengono sottoposti ad analisi cromosomiche e biochimiche per identificare eventuali anomalie nello sviluppo del feto. L'analisi cromosomica può rivelare la presenza o l'assenza di cromosomi extra, che possono portare a malattie come la sindrome di Down. L'analisi biochimica può rivelare la presenza o l'assenza di alcune proteine ​​che potrebbero indicare la presenza di altre malattie come la talassemia.

Uno dei principali vantaggi dell'esame dei villi coriali è la possibilità di diagnosi precoce delle malattie genetiche nel feto, che consente ai genitori di prendere decisioni più informate riguardo all'ulteriore sviluppo della gravidanza. Tuttavia, è necessario comprendere che qualsiasi procedura medica non è priva di rischi e l’esame dei villi coriali non fa eccezione. Alcune delle possibili complicazioni possono includere sanguinamento, infezione e parto prematuro.

In generale, l'esame dei villi coriali è un metodo efficace per diagnosticare le malattie genetiche nel feto. Tuttavia, come per qualsiasi procedura medica, tutti i possibili rischi e benefici devono essere attentamente valutati prima di sottoporsi ad essa. È importante che i futuri genitori discutano la questione con il proprio medico e prendano una decisione in base alle circostanze e ai bisogni individuali.

Il prelievo dei villi coriali è un metodo per esaminare le condizioni del feto all'inizio della gravidanza, che viene effettuato tra l'8 e l'11 settimana. Questo metodo si basa sullo studio delle cellule che si trovano sui villi coriali, piccole escrescenze della placenta attaccate alla parete dell'utero.

La procedura CVS funziona come segue: un ago viene inserito attraverso la cervice o la parete addominale, che penetra nei villi coriali. Le cellule dai villi vengono quindi rimosse per l'analisi. Questo test include analisi cromosomiche e biochimiche per rilevare possibili anomalie fetali come la sindrome di Down o la talassemia.

Il prelievo dei villi coriali (CVS o CVS) è una procedura invasiva utilizzata per ottenere campioni di cellule dai villi coriali e dalla placenta durante lo screening del secondo trimestre per determinare la presenza di anomalie cromosomiche nel feto prima della nascita.

L'essenza dell'esame è che dopo aver superato un determinato test, al paziente viene data una scelta: accettare di sottoporsi all'amniocentesi o scegliere cvs. Alcune donne pensano che il chvs sia meno invasivo dell'amniocentosi. Tuttavia non lo è. In entrambi i casi, la donna incinta viene sottoposta a un test di gravidanza. Ti viene somministrato dimercaprol 2-3 volte nell'arco di una settimana. Quindi viene somministrata l'amnicite per l'inserimento nella vagina.