Ontogenèse, génétique du développement

L'ontogenèse est le processus de développement individuel d'un organisme depuis sa naissance jusqu'à sa mort. Il comprend le développement embryonnaire ou embryonnaire, qui se produit à partir du moment où l'œuf est fécondé jusqu'à ce que le jeune individu émerge des membranes de l'œuf ou du corps de la mère, ainsi que la période post-embryonnaire, qui commence après la naissance.

L'embryogenèse humaine peut être divisée en plusieurs périodes, chacune étant caractérisée par certaines caractéristiques. Dans la pratique médicale, deux notions sont généralement utilisées : la période embryonnaire, qui dure les 8 premières semaines du développement du corps, et la période fœtale, qui commence à partir de la 9ème semaine, c'est-à-dire à partir du moment où les rudiments des organes se forment.

L'étude de l'hérédité et de la variabilité a montré que le développement séquentiel des caractéristiques d'un organisme au cours de l'ontogenèse se produit sous le contrôle de l'appareil génétique. À différentes étapes de l'ontogenèse, une régulation coordonnée de l'activité de divers gènes se produit. Les mécanismes de cette régulation et la séquence spécifique de déploiement du programme génétique dans l'ontogenèse de diverses espèces d'organismes font l'objet d'études approfondies.

Bien que toutes les cellules d’un organisme portent potentiellement le même programme génétique, à mesure que l’organisme se développe, différentes cellules utilisent différentes parties de ce programme. La nature du travail génétique est fortement influencée par les conditions environnementales liées à la cellule et à l'organisme donné. Des informations détaillées sur la manière dont l’activité des gènes est régulée ont jusqu’à présent été obtenues chez les micro-organismes, et ce processus chez les organismes supérieurs, y compris les humains, reste à étudier.

Cependant, il est déjà clair que la régulation de l’activité des gènes dans les organismes supérieurs se produit de manière continue tout au long de l’ontogenèse. De nombreuses données ont été accumulées sur la façon dont certains gènes sont « activés » à différents stades de développement d’un organisme donné et dans ses différents organes.

Par exemple, au cours de la vie d’une personne, le type de molécules d’hémoglobine synthétisées change trois fois. Aux premiers stades du développement embryonnaire, se forme ce qu'on appelle l'hémoglobine embryonnaire. Puis, après un certain temps, le gène qui contrôle la synthèse de ces molécules « se tait » (supprimé), et un autre gène codant pour l’hémoglobine dite fœtale entre en action à sa place. Plus tard, un autre changement se produit, la synthèse du troisième type d'hémoglobine commence - l'hémoglobine de type adulte. La nécessité de remplacer un type d’hémoglobine par un autre est due aux différents besoins de l’organisme.

En outre, l'étude de la génétique du développement a montré qu'à différentes étapes de l'ontogenèse, la formation de divers organes et systèmes du corps se produit, ainsi que leur interaction. Par exemple, la formation du système nerveux commence dès les premiers stades du développement embryonnaire et il s’agit d’un processus qui se déroule tout au long de l’ontogenèse.

De plus, la génétique du développement étudie non seulement le développement normal du corps, mais également les perturbations de ce processus, qui peuvent conduire à diverses pathologies et maladies congénitales.

En général, l'étude de l'ontogenèse et de la génétique du développement joue un rôle important dans la compréhension des mécanismes de formation du corps et de son fonctionnement, et peut également contribuer au développement de nouvelles méthodes de diagnostic et de traitement de diverses maladies.