Ontogenes, utvecklingsgenetik

Ontogenes är processen för individuell utveckling av en organism från ögonblicket för dess födelse till död. Det inkluderar embryonal eller embryonal utveckling, som sker från det att ägget befruktas tills den unga individen kommer ut från ägghinnorna eller moderns kropp, samt den postembryonala perioden, som börjar efter födseln.

Människans embryogenes kan delas in i flera perioder, som var och en kännetecknas av vissa egenskaper. I medicinsk praxis används vanligtvis två begrepp: den embryonala perioden, som varar de första 8 veckorna av kroppens utveckling, och fosterperioden, som börjar från den 9: e veckan, det vill säga från det ögonblick som organens rudiment bildas.

Studiet av ärftlighet och variabilitet har visat att den sekventiella utvecklingen av en organisms egenskaper i ontogenes sker under kontroll av den genetiska apparaten. Vid olika stadier av ontogenesen sker en samordnad reglering av aktiviteten hos olika gener. Mekanismerna för denna förordning och den specifika sekvensen av utplacering av det genetiska programmet i ontogenesen av olika arter av organismer studeras intensivt.

Även om alla celler i en organism potentiellt bär samma genetiska program, använder olika celler olika delar av det programmet när organismen utvecklas. Genarbetets karaktär påverkas i hög grad av miljöförhållanden i förhållande till cellen och den givna organismen. Detaljerad information om hur genaktivitet regleras har hittills erhållits i mikroorganismer, och denna process i högre organismer, inklusive människor, återstår att studera.

Det är dock redan klart att regleringen av genaktivitet i högre organismer sker kontinuerligt under hela ontogenesen. En hel del data har samlats på hur vissa gener "aktiveras" vid olika utvecklingsstadier av en given organism och i dess olika organ.

Till exempel, under en persons liv förändras typen av syntetiserade hemoglobinmolekyler tre gånger. I de tidiga stadierna av embryonal utveckling bildas så kallat embryonalt hemoglobin. Sedan, efter en tid, "tynar" genen som styr syntesen av dessa molekyler (undertrycks), och en annan gen som kodar för det så kallade fosterhemoglobinet träder i funktion istället. Senare inträffar en annan förändring, syntesen av den tredje typen av hemoglobin börjar - vuxen typ hemoglobin. Behovet av att ersätta en typ av hemoglobin med en annan beror på kroppens olika behov.

Studien av utvecklingsgenetik har också visat att i olika stadier av ontogenesen sker bildandet av olika organ och system i kroppen, såväl som deras interaktion. Till exempel börjar bildandet av nervsystemet i de tidiga stadierna av embryonal utveckling, och det är en process som sker under hela ontogeni.

Dessutom studerar utvecklingsgenetik inte bara den normala utvecklingen av kroppen, utan också störningar i denna process, vilket kan leda till olika medfödda patologier och sjukdomar.

Generellt sett spelar studiet av ontogenes och utvecklingsgenetik en viktig roll för att förstå mekanismerna för bildningen av kroppen och dess funktion, och kan också hjälpa till i utvecklingen av nya metoder för att diagnostisera och behandla olika sjukdomar.