Ontogênese, Genética do Desenvolvimento

Ontogênese é o processo de desenvolvimento individual de um organismo desde o momento de seu nascimento até a morte. Inclui o desenvolvimento embrionário ou embrionário, que ocorre desde o momento em que o óvulo é fecundado até o indivíduo jovem emergir das membranas do óvulo ou do corpo da mãe, bem como o período pós-embrionário, que se inicia após o nascimento.

A embriogênese humana pode ser dividida em vários períodos, cada um dos quais caracterizado por certas características. Na prática médica costumam ser utilizados dois conceitos: o período embrionário, que dura as primeiras 8 semanas de desenvolvimento do corpo, e o período fetal, que se inicia a partir da 9ª semana, ou seja, a partir do momento em que se formam os rudimentos dos órgãos.

O estudo da hereditariedade e da variabilidade mostrou que o desenvolvimento sequencial das características de um organismo na ontogênese ocorre sob o controle do aparato genético. Em diferentes estágios da ontogênese, ocorre uma regulação coordenada da atividade de vários genes. Os mecanismos dessa regulação e a sequência específica de implantação do programa genético na ontogênese de diversas espécies de organismos estão sendo intensamente estudados.

Embora todas as células de um organismo carreguem potencialmente o mesmo programa genético, à medida que o organismo se desenvolve, células diferentes utilizam partes diferentes desse programa. A natureza do trabalho genético é muito influenciada pelas condições ambientais em relação à célula e ao organismo em questão. Informações detalhadas sobre como a atividade genética é regulada foram obtidas até agora em microrganismos, e esse processo em organismos superiores, incluindo humanos, ainda precisa ser estudado.

Contudo, já está claro que a regulação da atividade genética em organismos superiores ocorre continuamente ao longo da ontogênese. Muitos dados foram acumulados sobre como certos genes são “ligados” em diferentes estágios de desenvolvimento de um determinado organismo e em seus diferentes órgãos.

Por exemplo, durante o curso da vida de uma pessoa, o tipo de moléculas de hemoglobina sintetizadas muda três vezes. Nos estágios iniciais do desenvolvimento embrionário, forma-se a chamada hemoglobina embrionária. Então, depois de algum tempo, o gene que controla a síntese dessas moléculas “fica em silêncio” (suprimido), e outro gene que codifica a chamada hemoglobina fetal entra em operação. Mais tarde, ocorre outra mudança, começa a síntese do terceiro tipo de hemoglobina - a hemoglobina do tipo adulto. A necessidade de substituir um tipo de hemoglobina por outro se deve às diferentes necessidades do organismo.

Além disso, o estudo da genética do desenvolvimento mostrou que em diferentes estágios da ontogênese ocorre a formação de vários órgãos e sistemas do corpo, bem como sua interação. Por exemplo, a formação do sistema nervoso começa nos estágios iniciais do desenvolvimento embrionário e é um processo que ocorre ao longo da ontogenia.

Além disso, a genética do desenvolvimento estuda não apenas o desenvolvimento normal do corpo, mas também distúrbios nesse processo, que podem levar a diversas patologias e doenças congênitas.

Em geral, o estudo da ontogênese e da genética do desenvolvimento desempenha um papel importante na compreensão dos mecanismos de formação do corpo e de seu funcionamento, podendo também auxiliar no desenvolvimento de novos métodos de diagnóstico e tratamento de diversas doenças.