Planocytes

Les planocytes sont des structures cellulaires qui se forment dans le corps humain après la formation du placenta. Ils constituent l’un des éléments les plus importants impliqués dans le développement de l’embryon et le fonctionnement du placenta pendant la grossesse.

Les planocytes se forment au cours de la troisième semaine de grossesse à partir de cellules appelées trophoblastes. Ces cellules sont généralement situées dans la partie supérieure de l’utérus, mais au début de la grossesse, elles se trouvent autour du placenta, qui assure la nutrition et la protection de l’embryon en développement.

Au cours du premier trimestre, le placenta est constitué principalement de grandes plaques appelées plaques isolées ou jaunes. Ces plaques sont formées à partir des vaisseaux sanguins des trophoblastes et occupent la majeure partie de l'espace du placenta. Au début du deuxième trimestre, les premières plaques isolées commencent à changer de forme et de structure, devenant de plus en plus plates, et forment des planocytes, également appelés plaques ultrastructurales.

À mesure que le placenta grandit et que les vaisseaux sanguins se dilatent, le nombre et la taille des planocytes diminuent. À la fin du deuxième trimestre, les restes des plaques isolées reviennent à un état isolé.

Les fonctions des planocytes comprennent : * Fournir nutrition et protection à l'organisme en développement. Les planocytes remplissent la fonction de tissu conjonctif, apportant soutien et nutrition au fœtus en croissance, tout en le protégeant des

Le monde qui nous entoure est plein de secrets et de mystères qui s'ouvrent à nous chaque jour, et notre tâche est d'apprendre à les comprendre. L’un de ces phénomènes est le planocyte, un type unique de cellule présent chez de nombreux animaux, y compris les humains. Les planocytes font partie du système immunitaire et jouent un rôle important dans la protection de l’organisme contre les envahisseurs étrangers.

Les planocytes sont de très petites cellules qui se forment lors de la division des cellules souches de notre corps. Ces cellules sont des composants importants du système immunitaire et participent à la formation d’anticorps et d’autres mécanismes de défense. Les planocytes sont formés à partir d'agrégats de cellules souches appelés progéniteurs myéloïdes et sécrètent un certain nombre de protéines et diverses substances qui soutiennent le développement des éléments sanguins, notamment les globules blancs, les lymphocytes et les plaquettes. Une fois formés, les planocytes peuvent subir une spécialisation plus poussée ; certains types de planocytes forment des globules rouges, des neutrophiles, des lymphocytes atypiques ou des plaquettes.

Les planocytes jouent également un rôle important dans la régénération des tissus, comme la réparation osseuse, en sécrétant des facteurs de croissance et des molécules ostéoinductives à partir des cellules souches qui sont nécessaires à la création de nouvelles cellules sanguines et de nouveaux tissus osseux. Lorsque les niveaux de planocytes augmentent, il y a également une augmentation de la production de plaquettes, ce qui peut entraîner une réponse immunitaire accrue, notamment en cas d'inflammation ou d'infection. Les modifications du nombre ou de la qualité des planocytes peuvent être des marqueurs diagnostiques dans de nombreuses maladies, notamment diverses maladies auto-immunes, cancers, infections et autres maladies.

Cependant, le déplacement planocytaire s'accompagne d'une augmentation du nombre de fibroblastes impliqués dans le processus de cicatrisation. Les fibroblastes sécrètent de grandes quantités de FGF basique, un facteur de croissance transformant qui stimule la formation de colonies de planocytes et de cellules du tissu conjonctif en augmentant la synthèse de collagène de type 2. On suppose que l'augmentation du nombre de planocytes au cours de la cicatrisation des plaies, provoquée par une augmentation de la teneur en FGF basique dans l'échantillon provenant de patients présentant des fractures, favorise la formation rapide de collagène de type II dans les premiers stades de la cicatrisation des fractures. Dans des conditions de déplacement planocytaire, une grande quantité d'inhibiteur planocytaire, la thromboglobuline, est également libérée, ce qui est également l'un des facteurs accélérant la régénération tissulaire. Le mode de cisaillement planocytaire dans la cicatrisation et la régénération des tissus est possible grâce à la régulation positive des facteurs de croissance. Le FGF basique n'agit pas directement sur les cellules cibles - les cellules fibroblastiques - mais se lie à un récepteur spécifique. L'activateur du récepteur phosphatidyl InSulin (PIK3R) augmente l'activité RAS, puis fait passer la protéine P-AKT à sa forme active. Comme on le sait, les kinases PIK3R ont un FGF principal inductible et une voie d'activation indépendante de celui-ci, qui est l'activation de la phospholipase C-g, conduisant à l'activation du messager secondaire IP3, qui assure une modification du spectre des phospholipides et la fixation de messagers secondaires de plusieurs types, incl. les diacylglycérols et les triphosphates d'inositol, qui stimulent la division cellulaire. Les cellules planocytoses, compte tenu des particularités de leur formation et de leur prolifération, présentent normalement des caractéristiques morphologiques proches des plasmocytes sanguins. Cependant, contrairement à ces dernières, les plasmocytes synthétisent mal l'immunoglobuline basique (IgM), puisque la plupart des granules obtenus lors de la division de la colonie myéloblastique elle-même sont absorbés par divers représentants du tissu lymphoïde - principalement les globules rouges.