Planocyt

Planocytter er cellulære strukturer, der dannes i den menneskelige krop efter dannelsen af ​​placenta. De er et af de vigtigste elementer involveret i udviklingen af ​​embryonet og moderkagens funktion under graviditeten.

Planocytter dannes i den tredje uge af graviditeten fra celler kendt som trofoblaster. Disse celler er normalt placeret i den øvre del af livmoderen, men tidligt i graviditeten er de placeret omkring moderkagen, som giver næring og beskyttelse til det udviklende embryo.

I første trimester består moderkagen primært af store plader kaldet isolerede eller gule plader. Disse plader er dannet af trofoblasternes blodkar og optager det meste af placentas plads. I begyndelsen af ​​andet trimester begynder de første isolerede plader at ændre deres form og struktur, bliver stadig mere flade og danner planocytter, også kendt som ultrastrukturelle plader.

Efterhånden som moderkagen vokser, og blodkarrene udvides, falder antallet og størrelsen af ​​planocytter. Ved udgangen af ​​andet trimester vender resterne af de isolerede plader tilbage til en isoleret tilstand.

Planocytternes funktioner omfatter: * At give næring og beskyttelse til den udviklende organisme. Planocytter udfører bindevævets funktion, giver støtte og næring til det voksende foster samt beskytter det mod

Verden omkring os er fuld af hemmeligheder og mysterier, der åbner sig for os hver dag, og vores opgave er at lære at forstå dem. Et sådant fænomen er planocytten, en unik type celle, der findes i mange dyr, herunder mennesker. Planocytter er en del af immunsystemet og spiller en vigtig rolle i at beskytte kroppen mod fremmede angribere.

Planocytter er meget små celler, der dannes under deling af stamceller i vores krop. Disse celler er vigtige komponenter i immunsystemet og er involveret i dannelsen af ​​antistoffer og andre forsvarsmekanismer. Planocytter dannes af stamcelleaggregater kendt som myeloide progenitorer og udskiller en række proteiner og forskellige stoffer, der understøtter udviklingen af ​​blodelementer, herunder hvide blodlegemer, lymfocytter og blodplader. Når de er dannet, kan planocytter gennemgå yderligere specialisering; nogle typer planocytter fortsætter med at danne røde blodlegemer, neutrofiler, atypiske lymfocytter eller blodplader.

Planocytter spiller også en vigtig rolle i vævsregenerering, såsom knoglereparation, ved at udskille vækstfaktorer og osteoinduktive molekyler fra stamceller, som er nødvendige for at skabe nye blodceller og knoglevæv. Når planocytniveauet stiger, er der også en stigning i blodpladeproduktionen, hvilket kan føre til et øget immunrespons, især i tilfælde af betændelse eller infektion. Ændringer i antallet eller kvaliteten af ​​planocytter kan være diagnostiske markører i mange sygdomme, herunder forskellige autoimmune sygdomme, cancer, infektioner og andre sygdomme.

Imidlertid er det planocytiske skift ledsaget af en stigning i antallet af fibroblaster involveret i sårhelingsprocessen. Fibroblaster udskiller store mængder basisk FGF, en transformerende vækstfaktor, der stimulerer dannelsen af ​​planocytkolonier og bindevævsceller ved at øge syntesen af ​​type 2 kollagen. Det antages, at det øgede antal planocytter under sårheling, forårsaget af en stigning i indholdet af basisk FGF i prøven fra patienter med frakturer, fremmer den hurtige dannelse af type II kollagen i de tidlige stadier af frakturheling. Under betingelser med planocytisk skift frigives også en stor mængde planocythæmmer, thromboglobulin, hvilket også er en af ​​de faktorer, der accelererer vævsregenerering. Den planocytiske forskydningstilstand i vævsheling og -regenerering er mulig på grund af opreguleringen af ​​vækstfaktorer. Basis FGF virker ikke direkte på målceller - fibroblastiske celler - men binder til en specifik receptor. Phosphatidyl InSulin-receptoraktivator (PIK3R) øger RAS-aktivitet efterfulgt af at skifte P-AKT-proteinet til dets aktive form. Som det er kendt, har PIK3R-kinaser en inducerbar hoved-FGF og en aktiveringsvej, der er uafhængig af den, som er aktiveringen af ​​phospholipase C-g, hvilket fører til aktiveringen af ​​den sekundære messenger IP3, som sikrer en ændring i spektret af phospholipider og vedhæftningen af sekundære budbringere af en række typer, inkl. diacylglyceroler og inositoltrifosfater, som stimulerer celledeling. Planocytotiske celler har i lyset af de særlige forhold ved deres dannelse og spredning normalt morfologiske træk tæt på blodplasmaceller. Men i modsætning til sidstnævnte syntetiserer plasmaceller dårligt basisk immunoglobulin (IgM), da de fleste af granulerne opnået under opdelingen af ​​den myeloblastiske koloni selv absorberes af forskellige repræsentanter for lymfoidt væv - primært røde blodlegemer.