Planocyt

Planocyty jsou buněčné struktury, které se tvoří v lidském těle po vytvoření placenty. Jsou jedním z nejdůležitějších prvků podílejících se na vývoji embrya a fungování placenty během těhotenství.

Planocyty se tvoří během třetího týdne těhotenství z buněk známých jako trofoblasty. Tyto buňky se obvykle nacházejí v horní části dělohy, ale na začátku těhotenství se nacházejí kolem placenty, která poskytuje výživu a ochranu vyvíjejícímu se embryu.

Během prvního trimestru se placenta skládá především z velkých plátů nazývaných izolované nebo žluté pláty. Tyto destičky jsou tvořeny z krevních cév trofoblastů a zabírají většinu prostoru placenty. Na začátku druhého trimestru začnou první izolované destičky měnit svůj tvar a strukturu, stávají se stále více ploché a tvoří planocyty, známé také jako ultrastrukturální destičky.

Jak placenta roste a krevní cévy se rozšiřují, počet a velikost planocytů klesá. Na konci druhého trimestru se zbytky izolovaných plotének vrátí do izolovaného stavu.

Funkce planocytů zahrnují: * Poskytování výživy a ochrany vyvíjejícímu se organismu. Planocyty plní funkci pojivové tkáně, poskytují podporu a výživu rostoucímu plodu a zároveň ho chrání před

Svět kolem nás je plný tajemství a záhad, které se nám každý den otevírají a naším úkolem je naučit se jim rozumět. Jedním z takových jevů je planocyt, jedinečný typ buňky nalezený u mnoha zvířat, včetně lidí. Planocyty jsou součástí imunitního systému a hrají důležitou roli při ochraně těla před cizími vetřelci.

Planocyty jsou velmi malé buňky, které vznikají při dělení kmenových buněk v našem těle. Tyto buňky jsou důležitou součástí imunitního systému a podílejí se na tvorbě protilátek a dalších obranných mechanismů. Planocyty se tvoří z agregátů kmenových buněk známých jako myeloidní progenitory a vylučují řadu proteinů a různých látek, které podporují vývoj krevních elementů, včetně bílých krvinek, lymfocytů a krevních destiček. Jakmile se planocyty vytvoří, mohou podstoupit další specializaci; některé typy planocytů přecházejí do tvorby červených krvinek, neutrofilů, atypických lymfocytů nebo krevních destiček.

Planocyty také hrají důležitou roli při regeneraci tkání, jako je oprava kostí, vylučováním růstových faktorů a osteoinduktivních molekul z kmenových buněk, které jsou potřebné k tvorbě nových krvinek a kostní tkáně. Při zvýšení hladiny planocytů dochází také ke zvýšení produkce krevních destiček, což může vést ke zvýšené imunitní odpovědi, zejména v případech zánětu nebo infekce. Změny v počtu nebo kvalitě planocytů mohou být diagnostickými markery mnoha onemocnění, včetně různých autoimunitních onemocnění, rakoviny, infekcí a dalších onemocnění.

Planocytární posun je však doprovázen zvýšením počtu fibroblastů zapojených do procesu hojení ran. Fibroblasty vylučují velké množství bazického FGF, transformačního růstového faktoru, který stimuluje tvorbu kolonií planocytů a buněk pojivové tkáně zvýšením syntézy kolagenu 2. typu. Předpokládá se, že zvýšený počet planocytů při hojení ran, způsobený zvýšením obsahu bazického FGF ve vzorku od pacientů se zlomeninami, podporuje rychlou tvorbu kolagenu typu II v časných fázích hojení zlomenin. V podmínkách planocytárního posunu se také uvolňuje velké množství inhibitoru planocytů, tromboglobulinu, který je rovněž jedním z faktorů urychlujících regeneraci tkání. Režim planocytárního smyku při hojení a regeneraci tkání je možný díky upregulaci růstových faktorů. Základní FGF nepůsobí přímo na cílové buňky – fibroblastické buňky – ale váže se na specifický receptor. Aktivátor fosfatidylinzulinového receptoru (PIK3R) zvyšuje aktivitu RAS s následnou přeměnou proteinu P-AKT na jeho aktivní formu. Jak je známo, PIK3R kinázy mají indukovatelný hlavní FGF a na něm nezávislou aktivační dráhu, kterou je aktivace fosfolipázy C-g vedoucí k aktivaci sekundárního messengeru IP3, který zajistí změnu spektra fosfolipidů a připojení sekundárních poslů řady typů, vč. diacylglyceroly a inositoltrifosfáty, které stimulují buněčné dělení. Planocytotické buňky, ve světle zvláštností jejich tvorby a proliferace, mají normálně morfologické znaky blízké buňkám krevní plazmy. Na rozdíl od posledně jmenovaných však plazmatické buňky špatně syntetizují základní imunoglobulin (IgM), protože většina granulí získaných během dělení samotné myeloblastické kolonie je absorbována různými zástupci lymfoidní tkáně - především červenými krvinkami.