Planocyt

Planocyty to struktury komórkowe, które powstają w organizmie człowieka po utworzeniu łożyska. Są jednym z najważniejszych elementów biorących udział w rozwoju zarodka i funkcjonowaniu łożyska w czasie ciąży.

Planocyty powstają w trzecim tygodniu ciąży z komórek zwanych trofoblastami. Komórki te zwykle znajdują się w górnej części macicy, ale na początku ciąży są rozmieszczone wokół łożyska, które zapewnia odżywienie i ochronę rozwijającego się zarodka.

W pierwszym trymestrze łożysko składa się głównie z dużych płytek zwanych izolowanymi lub żółtymi płytkami. Płytki te powstają z naczyń krwionośnych trofoblastów i zajmują większość przestrzeni łożyska. Na początku drugiego trymestru pierwsze izolowane płytki zaczynają zmieniać swój kształt i strukturę, stają się coraz bardziej płaskie i tworzą planocyty, zwane także płytkami ultrastrukturalnymi.

W miarę wzrostu łożyska i rozszerzania się naczyń krwionośnych zmniejsza się liczba i wielkość planocytów. Pod koniec drugiego trymestru pozostałości izolowanych płytek powracają do stanu izolowanego.

Funkcje planocytów obejmują: * Zapewnianie odżywiania i ochrony rozwijającego się organizmu. Planocyty pełnią funkcję tkanki łącznej, zapewniając wsparcie i odżywianie rosnącemu płodowi, a także chroniąc go przed

Otaczający nas świat jest pełen tajemnic i zagadek, które otwierają się przed nami każdego dnia, a naszym zadaniem jest nauczyć się je rozumieć. Jednym z takich zjawisk jest planocyt, unikalny typ komórek występujący u wielu zwierząt, w tym ludzi. Planocyty są częścią układu odpornościowego i odgrywają ważną rolę w ochronie organizmu przed obcymi najeźdźcami.

Planocyty to bardzo małe komórki, które powstają podczas podziału komórek macierzystych w naszym organizmie. Komórki te są ważnymi składnikami układu odpornościowego i biorą udział w tworzeniu przeciwciał i innych mechanizmów obronnych. Planocyty powstają z agregatów komórek macierzystych, zwanych prekursorami szpiku, i wydzielają szereg białek i różnych substancji wspomagających rozwój elementów krwi, w tym białych krwinek, limfocytów i płytek krwi. Po utworzeniu planocyty mogą ulegać dalszej specjalizacji; niektóre typy planocytów dalej tworzą czerwone krwinki, neutrofile, atypowe limfocyty lub płytki krwi.

Planocyty odgrywają również ważną rolę w regeneracji tkanek, np. naprawie kości, poprzez wydzielanie czynników wzrostu i cząsteczek osteoindukcyjnych z komórek macierzystych, które są potrzebne do tworzenia nowych krwinek i tkanki kostnej. Kiedy wzrasta poziom planocytów, następuje również wzrost produkcji płytek krwi, co może prowadzić do zwiększonej odpowiedzi immunologicznej, szczególnie w przypadku stanu zapalnego lub infekcji. Zmiany w liczbie lub jakości planocytów mogą być markerami diagnostycznymi wielu chorób, w tym różnych chorób autoimmunologicznych, nowotworów, infekcji i innych chorób.

Przesunięciu planocytowemu towarzyszy jednak wzrost liczby fibroblastów biorących udział w procesie gojenia ran. Fibroblasty wydzielają duże ilości zasadowego FGF, transformującego czynnika wzrostu, który stymuluje tworzenie kolonii planocytów i komórek tkanki łącznej poprzez zwiększenie syntezy kolagenu typu 2. Przyjmuje się, że zwiększona liczba planocytów podczas gojenia się ran, spowodowana wzrostem zawartości zasadowego FGF w próbce od pacjentów ze złamaniami, sprzyja szybkiemu tworzeniu się kolagenu typu II we wczesnych stadiach gojenia złamań. W warunkach przesunięcia planocytowego uwalniana jest także duża ilość inhibitora planocytów – tromboglobuliny, która jest także jednym z czynników przyspieszających regenerację tkanek. Tryb ścinania planocytowego w gojeniu i regeneracji tkanek jest możliwy dzięki zwiększonej regulacji czynników wzrostu. Zasadowy FGF nie działa bezpośrednio na komórki docelowe – komórki fibroblastyczne – ale wiąże się ze specyficznym receptorem. Aktywator receptora fosfatydyloinsuliny (PIK3R) zwiększa aktywność RAS, a następnie przełącza białko P-AKT do jego aktywnej postaci. Jak wiadomo, kinazy PIK3R posiadają indukowalny główny FGF i niezależny od niego szlak aktywacji, jakim jest aktywacja fosfolipazy C-g, prowadząca do aktywacji wtórnego przekaźnika IP3, który zapewnia zmianę spektrum fosfolipidów i przyłączenie wtórni posłańcy wielu typów, m.in. diacyloglicerole i trifosforany inozytolu, które stymulują podziały komórkowe. Komórki planocytotyczne, w świetle specyfiki ich powstawania i proliferacji, zwykle mają cechy morfologiczne zbliżone do komórek plazmatycznych krwi. Jednak w przeciwieństwie do tych ostatnich, komórki plazmatyczne słabo syntetyzują zasadową immunoglobulinę (IgM), ponieważ większość granulek uzyskanych podczas podziału samej kolonii mieloblastycznej jest wchłaniana przez różnych przedstawicieli tkanki limfatycznej - przede wszystkim krwinki czerwone.