Planociti

I planociti sono strutture cellulari che si formano nel corpo umano dopo la formazione della placenta. Sono uno degli elementi più importanti coinvolti nello sviluppo dell'embrione e nel funzionamento della placenta durante la gravidanza.

I planociti si formano durante la terza settimana di gravidanza da cellule chiamate trofoblasti. Queste cellule si trovano solitamente nella parte superiore dell'utero, ma all'inizio della gravidanza si trovano attorno alla placenta, che fornisce nutrimento e protezione all'embrione in via di sviluppo.

Durante il primo trimestre, la placenta è costituita principalmente da grandi placche chiamate placche isolate o gialle. Queste placche sono formate dai vasi sanguigni dei trofoblasti e occupano gran parte dello spazio della placenta. All'inizio del secondo trimestre, le prime placche isolate cominciano a cambiare forma e struttura, diventando sempre più piatte, e a formare i planociti, detti anche placche ultrastrutturali.

Man mano che la placenta cresce e i vasi sanguigni si dilatano, il numero e le dimensioni dei planociti diminuiscono. Entro la fine del secondo trimestre, i resti delle placche isolate ritornano in uno stato isolato.

Le funzioni dei planociti includono: * Fornire nutrimento e protezione all'organismo in via di sviluppo. I planociti svolgono la funzione del tessuto connettivo, fornendo supporto e nutrimento al feto in crescita, oltre a proteggerlo



Il mondo che ci circonda è pieno di segreti e misteri che si aprono davanti a noi ogni giorno e il nostro compito è imparare a capirli. Uno di questi fenomeni è il planocita, un tipo unico di cellula presente in molti animali, compreso l’uomo. I planociti fanno parte del sistema immunitario e svolgono un ruolo importante nella protezione del corpo dagli invasori stranieri.



I planociti sono cellule molto piccole che si formano durante la divisione delle cellule staminali nel nostro corpo. Queste cellule sono componenti importanti del sistema immunitario e sono coinvolte nella formazione di anticorpi e altri meccanismi di difesa. I planociti sono formati da aggregati di cellule staminali noti come progenitori mieloidi e secernono numerose proteine ​​e varie sostanze che supportano lo sviluppo degli elementi del sangue, inclusi globuli bianchi, linfociti e piastrine. Una volta formati, i planociti possono subire un'ulteriore specializzazione; alcuni tipi di planociti vanno a formare globuli rossi, neutrofili, linfociti atipici o piastrine.

I planociti svolgono anche un ruolo importante nella rigenerazione dei tessuti, come la riparazione delle ossa, secernendo fattori di crescita e molecole osteoinduttive dalle cellule staminali necessarie per creare nuove cellule del sangue e tessuto osseo. Quando i livelli dei planociti aumentano, si verifica anche un aumento della produzione di piastrine, che può portare ad un aumento della risposta immunitaria, soprattutto in caso di infiammazione o infezione. I cambiamenti nel numero o nella qualità dei planociti possono essere marcatori diagnostici in molte malattie, comprese varie malattie autoimmuni, cancro, infezioni e altre malattie.

Tuttavia, lo spostamento planocitario è accompagnato da un aumento del numero di fibroblasti coinvolti nel processo di guarigione della ferita. I fibroblasti secernono grandi quantità di FGF basico, un fattore di crescita trasformante che stimola la formazione di colonie di planociti e cellule del tessuto connettivo aumentando la sintesi del collagene di tipo 2. Si presume che l'aumento del numero di planociti durante la guarigione della ferita, causato da un aumento del contenuto di FGF basico nel campione di pazienti con fratture, favorisca la rapida formazione di collagene di tipo II nelle prime fasi della guarigione della frattura. In condizioni di spostamento planocitario, viene rilasciata anche una grande quantità di inibitore dei planociti, la tromboglobulina, che è anche uno dei fattori che accelerano la rigenerazione dei tessuti. La modalità di taglio planocitico nella guarigione e rigenerazione dei tessuti è possibile grazie alla sovraregolazione dei fattori di crescita. L'FGF basico non agisce direttamente sulle cellule bersaglio - le cellule fibroblastiche - ma si lega a un recettore specifico. L'attivatore del recettore fosfatidil-insulina (PIK3R) aumenta l'attività RAS seguita dal passaggio della proteina P-AKT alla sua forma attiva. Come è noto, le chinasi PIK3R hanno un FGF principale inducibile e una via di attivazione indipendente da esso, ovvero l'attivazione della fosfolipasi C-g, che porta all'attivazione del messaggero secondario IP3, che assicura un cambiamento nello spettro dei fosfolipidi e l'attaccamento di messaggeri secondari di vario tipo, incl. diacilgliceroli e inositolo trifosfati, che stimolano la divisione cellulare. Le cellule planocitotiche, alla luce delle peculiarità della loro formazione e proliferazione, hanno normalmente caratteristiche morfologiche vicine alle plasmacellule del sangue. Tuttavia, a differenza di queste ultime, le plasmacellule sintetizzano scarsamente l'immunoglobulina basica (IgM), poiché la maggior parte dei granuli ottenuti durante la divisione della colonia mieloblastica stessa vengono assorbiti da vari rappresentanti del tessuto linfoide, principalmente globuli rossi.