Planocita

A planociták olyan sejtszerkezetek, amelyek a méhlepény kialakulása után képződnek az emberi testben. Ezek az egyik legfontosabb elem, amely részt vesz az embrió fejlődésében és a méhlepény terhesség alatti működésében.

A planociták a terhesség harmadik hetében képződnek a trofoblasztoknak nevezett sejtekből. Ezek a sejtek általában a méh felső részén találhatók, de a terhesség korai szakaszában a méhlepény körül helyezkednek el, amely táplálékot és védelmet biztosít a fejlődő embrió számára.

Az első trimeszterben a placenta elsősorban nagy lemezekből áll, amelyeket izolált vagy sárga lemezeknek neveznek. Ezek a lemezek a trofoblasztok ereiből képződnek, és a placenta területének nagy részét elfoglalják. A második trimeszter elején az első izolált lemezek kezdik megváltoztatni alakjukat és szerkezetüket, egyre laposabbá válnak, és planocitákat, más néven ultrastrukturális lemezeket képeznek.

A placenta növekedésével és az erek kitágulásával a planociták száma és mérete csökken. A második trimeszter végére az izolált lemezek maradványai izolált állapotba kerülnek.

A planociták funkciói a következők: * Táplálkozás és védelem biztosítása a fejlődő szervezet számára. A planociták a kötőszövet funkcióját látják el, támogatva és táplálva a növekvő magzatot, valamint megvédve azt a

A körülöttünk lévő világ tele van titkokkal és rejtélyekkel, amelyek nap mint nap megnyílnak előttünk, és az a feladatunk, hogy megtanuljuk megérteni őket. Az egyik ilyen jelenség a planocita, egy egyedülálló sejttípus, amely számos állatban, köztük az emberben is megtalálható. A planociták az immunrendszer részét képezik, és fontos szerepet játszanak a szervezet idegen behatolókkal szembeni védelmében.

A planociták nagyon kicsi sejtek, amelyek testünkben az őssejtek osztódása során keletkeznek. Ezek a sejtek az immunrendszer fontos alkotóelemei, és részt vesznek az antitestek képződésében és más védekezési mechanizmusokban. A planociták mieloid progenitorként ismert őssejt-aggregátumokból képződnek, és számos fehérjét és különféle anyagot választanak ki, amelyek támogatják a vérelemek, köztük a fehérvérsejtek, limfociták és vérlemezkék fejlődését. Kialakulása után a planociták további specializálódáson eshetnek át; bizonyos típusú planociták vörösvértesteket, neutrofileket, atipikus limfocitákat vagy vérlemezkéket képeznek.

A planociták fontos szerepet játszanak a szövetek regenerációjában, például a csontjavításban is, mivel növekedési faktorokat és oszteoinduktív molekulákat választanak ki az őssejtekből, amelyek az új vérsejtek és csontszövet létrehozásához szükségesek. A planocitaszint növekedésével a vérlemezke-termelés is fokozódik, ami fokozott immunválaszhoz vezethet, különösen gyulladás vagy fertőzés esetén. A planociták számában vagy minőségében bekövetkező változások számos betegség diagnosztikai markerei lehetnek, beleértve a különféle autoimmun betegségeket, rákot, fertőzéseket és más betegségeket.

A planocita eltolódást azonban a sebgyógyulási folyamatban részt vevő fibroblasztok számának növekedése kíséri. A fibroblasztok nagy mennyiségű bázikus FGF-et választanak ki, egy transzformáló növekedési faktort, amely a 2-es típusú kollagén szintézisének fokozásával serkenti a planocita kolóniák és a kötőszöveti sejtek képződését. Feltételezhető, hogy a sebgyógyulás során megnövekedett planociták száma, amelyet a töréses betegek mintájában a bázikus FGF-tartalom növekedése okoz, elősegíti a II-es típusú kollagén gyors képződését a törések gyógyulása korai szakaszában. A planocita eltolódás körülményei között nagy mennyiségű planocita inhibitor, a thromboglobulin is felszabadul, ami szintén a szöveti regenerációt gyorsító tényezők közé tartozik. A planocita nyírási mód a szövetek gyógyulásában és regenerációjában a növekedési faktorok felszabályozása miatt lehetséges. Az alap FGF nem közvetlenül a célsejtekre - fibroblaszt sejtekre - hat, hanem egy specifikus receptorhoz kötődik. A foszfatidil-inzulin receptor aktivátor (PIK3R) növeli a RAS aktivitást, majd a P-AKT fehérjét aktív formájába állítja át. Mint ismeretes, a PIK3R kinázoknak van egy indukálható fő FGF-je és egy ettől független aktivációs útvonala, ami a foszfolipáz C-g aktiválása, ami a másodlagos hírvivő IP3 aktiválásához vezet, ami biztosítja a foszfolipidek spektrumának változását és a kötődést. számos másodlagos hírvivő, beleértve a diacilglicerolok és inozit-trifoszfátok, amelyek serkentik a sejtosztódást. A planocitotikus sejtek képződésük és szaporodásuk sajátosságaira tekintettel általában a vérplazmasejtekhez közeli morfológiai jellemzőkkel rendelkeznek. Az utóbbitól eltérően azonban a plazmasejtek gyengén szintetizálják az alap immunglobulint (IgM), mivel a mieloblasztos kolónia osztódása során kapott granulátumok többségét a limfoid szövetek - elsősorban a vörösvértestek - különböző képviselői abszorbeálják.