Sarcome des ostéoclastes

Le sarcome à ostéoclastes est une tumeur maligne rare qui se développe à partir de cellules d'ostéoclastes, qui jouent un rôle important dans le remodelage osseux et la minéralisation. Elle peut survenir à tout âge, mais elle est plus fréquente chez les personnes de plus de 40 ans.

Les ostéoclastes sont de grosses cellules qui participent à la résorption osseuse en décomposant et en digérant les cellules osseuses. Les tumeurs constituées d'ostéolastocytes (cellules ostéoïdes) - sarcome fibreux ostéoïde-ocnocal, ostéosarcome bien pénétrant - peuvent provoquer des douleurs, de la fièvre, des masses palpables et des modifications destructrices des os, telles que la destruction des os et des tissus mous.

Le sarcome à cellules ostéoplacentaires peut également se propager dans tout le corps par les vaisseaux lymphatiques et sanguins, ainsi que métastaser vers des organes distants. Les symptômes des tumeurs peuvent inclure des douleurs et d'autres sensations douloureuses dans la zone de propagation, ainsi qu'une perte de fonction de l'organe affecté. Le traitement de la tumeur peut inclure une radiothérapie, une résection chirurgicale ou une chimiothérapie.