Sarkom aus Osteoklasten

Das Osteoklastensarkom ist eine seltene bösartige Erkrankung, die sich aus Osteoklastenzellen entwickelt, die eine wichtige Rolle beim Knochenumbau und der Mineralisierung spielen. Sie kann in jedem Alter auftreten, kommt jedoch häufiger bei Menschen über 40 Jahren vor.

Osteoklasten sind große Zellen, die an der Knochenresorption beteiligt sind, indem sie Knochenzellen abbauen und verdauen. Tumore, die aus Osteolastozyten (Osteoidzellen) bestehen – Osteoid-oknokales fibröses Sarkom, gut penetrierendes Osteosarkom – können Schmerzen, Fieber, tastbare Massen und destruktive Veränderungen in den Knochen, wie Knochen- und Weichteilzerstörung, verursachen.

Osteoplazentazellsarkome können sich auch über Lymph- und Blutgefäße im ganzen Körper ausbreiten und in entfernte Organe metastasieren. Zu den Symptomen von Tumoren können Schmerzen und andere schmerzhafte Empfindungen im Ausbreitungsbereich sowie ein Funktionsverlust des betroffenen Organs gehören. Die Behandlung des Tumors kann Strahlentherapie, chirurgische Resektion oder Chemotherapie umfassen.