Osteoklastový sarkom je vzácná malignita, která se vyvíjí z buněk osteoklastů, které hrají důležitou roli při přestavbě a mineralizaci kostí. Může se objevit v jakémkoli věku, ale častější je u lidí nad 40 let.
Osteoklasty jsou velké buňky, které se podílejí na kostní resorpci rozkladem a trávením kostních buněk. Nádory skládající se z osteolastocytů (osteoidních buněk) - osteoidně-oknokální fibrózní sarkom, dobře penetrující osteosarkom - mohou způsobit bolest, horečku, hmatatelné masy a destruktivní změny v kostech, jako je destrukce kostí a měkkých tkání.
Osteoplacentární buněčný sarkom se také může šířit po celém těle lymfatickými a krevními cévami a také metastazovat do vzdálených orgánů. Příznaky nádorů mohou zahrnovat bolest a jiné bolestivé pocity v oblasti šíření, stejně jako ztrátu funkce postiženého orgánu. Léčba nádoru může zahrnovat radiační terapii, chirurgickou resekci nebo chemoterapii.