Osteoklastisarkooma on harvinainen pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy osteoklastisoluista, joilla on tärkeä rooli luun uudelleenmuodostumisessa ja mineralisaatiossa. Se voi ilmaantua missä iässä tahansa, mutta se on yleisempää yli 40-vuotiailla.
Osteoklastit ovat suuria soluja, jotka osallistuvat luun resorptioon hajottamalla ja sulattamalla luusoluja. Osteolastosyyteistä (osteoidisoluista) koostuvat kasvaimet - osteoidi-oknokaalinen kuitusarkooma, hyvin tunkeutuva osteosarkooma - voivat aiheuttaa kipua, kuumetta, käsinkoskettavia massoja ja tuhoisia muutoksia luissa, kuten luun ja pehmytkudosten tuhoa.
Osteoplacentaalinen solusarkooma voi myös levitä koko kehoon imusuonten ja verisuonten kautta sekä muodostaa etäpesäkkeitä kaukaisiin elimiin. Kasvainten oireita voivat olla kipu ja muut tuskalliset tuntemukset leviämisalueella sekä vaurioituneen elimen toiminnan menetys. Kasvaimen hoitoon voi kuulua sädehoito, kirurginen resektio tai kemoterapia.