Sarcoma de Osteoclastos

O sarcoma osteoclástico é uma doença maligna rara que se desenvolve a partir de células osteoclásticas, que desempenham um papel importante na remodelação e mineralização óssea. Pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em pessoas com mais de 40 anos.

Os osteoclastos são células grandes que participam da reabsorção óssea, quebrando e digerindo as células ósseas. Tumores constituídos por osteolastócitos (células osteóides) - sarcoma fibroso osteóide-ocnocal, osteossarcoma bem penetrante - podem causar dor, febre, massas palpáveis ​​e alterações destrutivas nos ossos, como destruição óssea e de tecidos moles.

O sarcoma de células osteoplacentárias também pode se espalhar por todo o corpo através dos vasos linfáticos e sanguíneos, bem como metastatizar para órgãos distantes. Os sintomas dos tumores podem incluir dor e outras sensações dolorosas na área de propagação, bem como perda da função do órgão afetado. O tratamento para o tumor pode incluir radioterapia, ressecção cirúrgica ou quimioterapia.