Sarcoma da osteoclasti

Il sarcoma osteoclastico è un tumore maligno raro che si sviluppa dalle cellule osteoclastiche, che svolgono un ruolo importante nel rimodellamento e nella mineralizzazione ossea. Può verificarsi a qualsiasi età, ma è più comune nelle persone di età superiore ai 40 anni.

Gli osteoclasti sono grandi cellule che partecipano al riassorbimento osseo scomponendo e digerendo le cellule ossee. I tumori costituiti da osteolastociti (cellule osteoidi) - sarcoma fibroso osteoide-ocnocale, osteosarcoma ben penetrante - possono causare dolore, febbre, masse palpabili e alterazioni distruttive nelle ossa, come la distruzione delle ossa e dei tessuti molli.

Il sarcoma a cellule osteoplacentari può anche diffondersi in tutto il corpo attraverso i vasi linfatici e sanguigni, nonché metastatizzare a organi distanti. I sintomi dei tumori possono includere dolore e altre sensazioni dolorose nell'area di diffusione, nonché perdita di funzionalità dell'organo interessato. Il trattamento per il tumore può includere radioterapia, resezione chirurgica o chemioterapia.