Vipoma, Apudome (Vipomd)

Vipoma et Apudoma sont des tumeurs de cellules tumorales qui sécrètent une hormone spécifique appelée peptide intestinal vasoactif. Les vipomes sont des tumeurs des cellules acineuses du pancréas. À l'heure actuelle, aucune approche précise n'a encore été inventée pour le traitement ou le diagnostic du VIPOM. Le traitement n'est possible que chirurgicalement - ablation de la tumeur et, si l'intestin est endommagé, sa dissection. En règle générale, l’opération est plutôt réussie. En l'absence de chirurgie, une occlusion intestinale avec toutes les conséquences qui en découlent est possible.

Le Vipoma ou Apoma est une maladie qui n'a pas tendance à se développer et n'est jamais mortelle. Tumeur des cellules des îlots de la glande sous-talienne qui produit un peptide intestinal vasoactif (VIP).

Le VIPome est un diagnostic courant chez les patients présentant une série de problèmes symptomatiques, bien qu'il soit généralement asymptomatique et détecté lors d'un examen de routine. Cette tumeur est un néoplasme du tractus sous-talien (axe D) et constitue une manifestation rare de l'anomalie chromosomique 6p21 du syndrome de Leodam.

Les symptômes aigus sont mineurs, souvent totalement absents, mais apparaissent avec le temps. Bien qu'il puisse y avoir un saignement par le rectum, des douleurs ou des crampes dans l'abdomen ou une tachycardie