Vipoma, Apudoma (Vipomd)

Vipoma i Apudoma to guzy komórek nowotworowych wydzielające specyficzny hormon zwany wazoaktywnym peptydem jelitowym. Vipomy to nowotwory komórek groniastych trzustki. Obecnie nie wynaleziono jeszcze dokładnego podejścia do leczenia lub diagnozowania VIPOM. Leczenie jest możliwe wyłącznie chirurgicznie - usunięcie guza i, jeśli jelito jest uszkodzone, jego rozcięcie. Z reguły operacja kończy się sukcesem. W przypadku braku operacji możliwa jest niedrożność jelit ze wszystkimi wynikającymi z tego konsekwencjami.

Vipoma lub Apoma to choroba, która nie ma tendencji do rozwoju i nigdy nie jest śmiertelna. Guz komórek wyspowych gruczołu podskokowego wytwarzający wazoaktywny peptyd jelitowy (VIP).

VIPoma jest częstą diagnozą u pacjentów z szeregiem problemów objawowych, chociaż zwykle przebiega bezobjawowo i jest wykrywana podczas rutynowego badania. Guz ten jest nowotworem odcinka podskokowego (oś D) i stanowi rzadką manifestację zespołu Leodama z aberracją chromosomową 6p21.

Ostre objawy są niewielkie, często całkowicie nieobecne, ale pojawiają się z czasem. Chociaż może wystąpić krwawienie z odbytnicy, ból lub skurcze brzucha lub tachykardia