Vipoma, Apudoma (Vipomd)

Vipoma e Apudoma são tumores de células tumorais que secretam um hormônio específico chamado peptídeo intestinal vasoativo. Vipomas são tumores das células acinares do pâncreas. Atualmente, nenhuma abordagem precisa foi inventada para o tratamento ou diagnóstico de VIPOM. O tratamento só é possível cirurgicamente - remoção do tumor e, se o intestino estiver danificado, sua dissecção. Via de regra, a operação é bem-sucedida. Na ausência de cirurgia, é possível a obstrução intestinal com todas as consequências decorrentes.

Vipoma ou Apoma é uma doença que não tem tendência a se desenvolver e nunca é fatal. Tumor de células das ilhotas da glândula subtalar que produz peptídeo intestinal vasoativo (VIP).

VIPoma é um diagnóstico comum em pacientes com uma série de problemas sintomáticos, embora geralmente seja assintomático e detectado durante exames de rotina. Este tumor é uma neoplasia do trato subtalar (eixo D) e é uma manifestação rara da anomalia cromossômica 6p21, síndrome de Leodam.

Os sintomas agudos são leves, muitas vezes completamente ausentes, mas aparecem com o tempo. Embora possa haver sangramento pelo reto, dor ou cólicas no abdômen ou taquicardia