Vipoma, Apudoma (Vipomd)

Vipoma e Apudoma sono tumori di cellule tumorali che secernono un ormone specifico chiamato peptide intestinale vasoattivo. I vipomi sono tumori delle cellule acinose del pancreas. Al momento, non è stato ancora inventato alcun approccio preciso né per il trattamento né per la diagnosi del VIPOM. Il trattamento è possibile solo chirurgicamente: rimozione del tumore e, se l'intestino è danneggiato, sua dissezione. Di norma, l'operazione ha abbastanza successo. In assenza di intervento chirurgico, è possibile un'ostruzione intestinale con tutte le conseguenze che ne derivano.

Il Vipoma o Apoma è una malattia che non ha tendenza a svilupparsi e non è mai fatale. Un tumore delle cellule insulari della ghiandola sottoastragalica che produce il peptide intestinale vasoattivo (VIP).

Il VIPoma è una diagnosi comune in pazienti con una serie di problemi sintomatici, sebbene sia solitamente asintomatico e rilevato durante gli esami di routine. Questo tumore è una neoplasia del tratto sottoastragalico (asse D) ed è una rara manifestazione dell'anomalia cromosomica 6p21 della sindrome di Leodam.

I sintomi acuti sono minori, spesso completamente assenti, ma compaiono nel tempo. Sebbene possano verificarsi sanguinamenti attraverso il retto, dolore o crampi all'addome o tachicardia