Chromosome Y

CHROMOSOME Y : LE DRAME DE L'HÉTÉROGAMÉTIE Avant de commencer à examiner le sujet des chromosomes Y, il convient de rappeler qu'il existe deux types de modifications génétiques dans les ovules et les spermatozoïdes humains. Le premier type est le chromosome X et il est associé uniquement au sexe féminin. Le deuxième type est celui des chromosomes Y, associés au sexe masculin. Pourquoi est-ce arrivé et pourquoi le génome masculin est-il organisé de cette façon ? Dans les premières décennies des sciences de la vie, on pensait que les génomes des hommes et des femmes avaient la même structure et la même fonction. En effet, le même ensemble de gènes (appelé ensemble haploïde) existe dans chaque cellule du corps, tant les cellules mâles que femelles. Cependant, au milieu des années 1990, un ensemble différent de gènes a été découvert dans l'œuf, qui n'a été préservé que pendant la période de développement.

Les tests ADN-Y nous aident à nous renseigner sur nos ancêtres et peuvent faire la lumière sur l’ascendance ou l’histoire d’une famille. Cette information est particulière car le Y et tous les autres chromosomes (à l'exception des chromosomes sexuels) qui contiennent des informations sur l'hérédité sont associés au développement du corps, mais la génétique de ce génome n'affecte pas les caractéristiques de ce phénotype, c'est-à-dire l'apparence physique d'une personne. L'analyse de l'ADN-Y est un test génétique permettant de déterminer la séquence des fragments d'ADN-Y chez deux individus, permettant de comparer les haplotypes et de tirer des conclusions sur leur origine. La séquence d'ADN-Y est associée à l'héritage masculin, transmise d'homme en fils à ses fils et au-delà, bien que parfois, l'ADN-Y d'un homme puisse être lié à un frère ou à un père, en fonction des antécédents familiaux. On sait également que les gènes d'ADN-Y sont rarement transmis des hommes aux femmes, de sorte que la présence d'échantillons d'ADN-Y chez les femmes peut être une preuve indirecte d'une paternité ou d'une maternité commune.

Selon les données scientifiques, les premières mentions et décodages de l'ADN ont été découverts au début du 20e siècle. La recherche génétique chez l'homme a été menée simultanément sur la base des deux types de chromosomes (et, par conséquent, de gènes) - X et y. La différence était claire pour tout généticien : le chromosome X était associé au sexe féminin et le chromosome Y était associé au sexe masculin.

Les humains ont deux chromosomes sexuels - X et Y. La combinaison de ces chromosomes détermine le sexe de la future personne. Si l’œuf contient deux chromosomes X ou un X + un Y, alors ce sera une femelle. S’il contient un chromosome Y, le sexe de la personne sera masculin.

Le chromosome Y est hérité des ancêtres mâles et le chromosome X est hérité de la mère. Dans cet article, je parlerai du chromosome Y, de son fonctionnement et de son influence sur les caractéristiques génétiques de la lignée masculine.

L'apparition du chromosome Y s'est produite au cours du processus d'évolution chez les anciens.