Cromossomo Y

CROMOSSOMO Y: O DRAMA DA HETEROGAMETIA Antes de começarmos a examinar o tema dos cromossomos Y, vale a pena lembrar que existem dois tipos de alterações genéticas nos óvulos e nos espermatozoides humanos. O primeiro tipo é o cromossomo x e está associado apenas ao gênero feminino. O segundo tipo são os cromossomos y, associados ao sexo masculino. Por que isso aconteceu e por que o genoma masculino está organizado dessa maneira? Nas primeiras décadas das ciências da vida, pensava-se que os genomas dos homens e das mulheres tinham a mesma estrutura e função. Isso ocorre porque o mesmo conjunto de genes (chamado de conjunto haplóide) existe em todas as células do corpo – tanto nas células masculinas quanto nas femininas. Porém, em meados da década de 1990, foi descoberto um conjunto diferente de genes no ovo, que foi preservado apenas durante o período de desenvolvimento.

O teste Y-DNA ajuda a nos dizer algo sobre nossos ancestrais e pode esclarecer a ancestralidade ou a história de uma família. Esta informação é especial porque o Y e todos os outros cromossomos (exceto os cromossomos sexuais) que contêm informações sobre a hereditariedade estão associados ao desenvolvimento do corpo, mas a genética deste genoma não afeta as características deste fenótipo, ou seja, aparência física de uma pessoa. A análise do Y-DNA é um teste genético para determinar a sequência de fragmentos do Y-DNA em dois indivíduos, permitindo a comparação de haplótipos e tirando conclusões sobre sua origem. A sequência do Y-DNA está associada à herança masculina, passada de homem para filho, para seus filhos e assim por diante, embora às vezes o Y-DNA de um homem possa estar ligado a um irmão ou pai, dependendo da história familiar. Sabe-se também que os genes do Y-DNA raramente passam de homens para mulheres, portanto a presença de amostras de Y-DNA em mulheres pode ser uma evidência indireta de paternidade ou maternidade comum.

Segundo dados científicos, as primeiras menções e decodificações do DNA foram encontradas no início do século XX. A pesquisa genética em humanos foi realizada simultaneamente com base em ambos os tipos de cromossomos (e, consequentemente, genes) - X e y. A diferença era clara para todos os geneticistas: o cromossomo X estava associado ao sexo feminino e o cromossomo Y estava associado ao sexo masculino.

Os humanos têm dois cromossomos sexuais - X e Y. A combinação desses cromossomos determina o sexo da futura pessoa. Se o ovo contiver dois cromossomos X ou um X + um Y, então será feminino. Se contiver um cromossomo Y, o sexo da pessoa será masculino.

O cromossomo Y é herdado dos ancestrais do sexo masculino e o cromossomo X é herdado da mãe. Neste artigo falarei sobre o cromossomo Y, como ele funciona e sua influência nas características genéticas da linhagem masculina.

O aparecimento do cromossomo Y ocorreu no processo de evolução entre os antigos