Cromosoma Y

CROMOSOMA Y: EL DRAMA DE LA HETEROGAMETIA Antes de comenzar a examinar el tema de los cromosomas Y, vale la pena recordar que existen dos tipos de cambios genéticos en los óvulos y los espermatozoides humanos. El primer tipo es el cromosoma x y está asociado únicamente con el género femenino. El segundo tipo son los cromosomas y, que están asociados con el sexo masculino. ¿Por qué sucedió esto y por qué el genoma masculino está organizado de esta manera? En las primeras décadas de las ciencias biológicas, se pensaba que los genomas de hombres y mujeres tenían la misma estructura y función. Esto se debe a que el mismo conjunto de genes (llamado conjunto haploide) existe en cada célula del cuerpo, tanto masculinas como femeninas. Sin embargo, a mediados de la década de 1990, se descubrió un conjunto diferente de genes en el óvulo, que se conservó sólo durante el período de desarrollo.

Las pruebas de ADN-Y nos ayudan a decirnos algo sobre nuestros antepasados ​​y pueden arrojar luz sobre la ascendencia o la historia de una familia. Esta información es especial porque el Y y todos los demás cromosomas (excepto los cromosomas sexuales) que contienen información sobre la herencia están asociados con el desarrollo del cuerpo, pero la genética de este genoma no afecta las características de este fenotipo, es decir. apariencia física de una persona. El análisis de ADN-Y es una prueba genética para determinar la secuencia de fragmentos de ADN-Y en dos individuos, permitiendo comparar haplotipos y sacar conclusiones sobre su origen. La secuencia de ADN-Y está asociada con la herencia masculina, transmitida de hombre a hijo, a sus hijos y en adelante, aunque a veces, el ADN-Y de un hombre puede estar vinculado a un hermano o a un padre, dependiendo de los antecedentes familiares. También se sabe que los genes de ADN-Y rara vez pasan de hombres a mujeres, por lo que la presencia de muestras de ADN-Y en mujeres puede ser una prueba indirecta de paternidad o maternidad común.

Según datos científicos, las primeras menciones y decodificaciones del ADN se encontraron a principios del siglo XX. La investigación genética en humanos se llevó a cabo simultáneamente sobre la base de ambos tipos de cromosomas (y, en consecuencia, genes): X e y. La diferencia era clara para todos los genetistas: el cromosoma X estaba asociado con el sexo femenino y el cromosoma Y estaba asociado con el sexo masculino.

Los humanos tenemos dos cromosomas sexuales: X e Y. La combinación de estos cromosomas determina el sexo de la futura persona. Si el óvulo contiene dos cromosomas X o uno X + uno Y, entonces será femenino. Si contiene un cromosoma Y, el sexo de la persona será masculino.

El cromosoma Y se hereda de los ancestros masculinos y el cromosoma X se hereda de la madre. En este artículo hablaré sobre el cromosoma Y, cómo funciona y su influencia en las características genéticas de la línea masculina.

La aparición del cromosoma Y se produjo en el proceso de evolución entre los antiguos.