Y-kromoszóma

Y-KROMOSZÓMA: A HETEROGAMÉTIA DRÁMÁJA Mielőtt az Y-kromoszómák témájával foglalkoznánk, érdemes felidézni, hogy az emberi petesejtekben és spermiumokban kétféle genetikai változás létezik. Az első típus az x kromoszóma, és csak a női nemhez kapcsolódik. A második típus az y-kromoszómák, amelyek a férfi nemhez kapcsolódnak. Miért történt ez, és miért van így elrendezve a férfi genom? Az élettudományok korai évtizedeiben a férfiak és a nők genomjának szerkezete és funkciója azonos. Ennek az az oka, hogy ugyanaz a génkészlet (úgynevezett haploid halmaz) létezik a test minden sejtjében – férfi és női sejtekben egyaránt. Az 1990-es évek közepén azonban egy másik génkészletet fedeztek fel a tojásban, amely csak a fejlődési időszakban maradt meg.

Az Y-DNS-teszt segít elmesélni valamit őseinkről, és rávilágít a család származására vagy történetére. Ez az információ azért különleges, mert az Y és az összes többi kromoszóma (a nemi kromoszómák kivételével), amely az öröklődésre vonatkozó információkat tartalmaz, a szervezet fejlődéséhez kapcsolódik, de ennek a genomnak a genetikája nem befolyásolja ennek a fenotípusnak a jellemzőit, i. egy személy fizikai megjelenése. Az Y-DNS-elemzés egy genetikai teszt az Y-DNS-fragmensek szekvenciájának meghatározására két egyedben, lehetővé téve a haplotípusok összehasonlítását és következtetések levonását azok eredetére vonatkozóan. Az Y-DNS-szekvencia férfi öröklődéssel függ össze, emberről fiúra száll a fiaira és tovább, bár néha előfordulhat, hogy a férfi Y-DNS-e testvérhez vagy apához köthető, a családi előzményektől függően. Az is ismert, hogy az Y-DNS gének ritkán jutnak át férfiakról nőkre, így az Y-DNS minták nőkben való jelenléte közvetett bizonyítéka lehet a közös apaságnak vagy anyaságnak.

Tudományos adatok szerint a DNS első említésére és dekódolására a 20. század elején került sor. Az embereken végzett genetikai kutatást egyidejűleg mindkét típusú kromoszóma (és ennek megfelelően a gének) - X és y - alapján végezték. A különbség minden genetikus számára egyértelmű volt: az X-kromoszómát a női nemhez, az Y-kromoszómát pedig a férfi nemhez társították.

Az embereknek két nemi kromoszómájuk van - X és Y. Ezeknek a kromoszómáknak a kombinációja határozza meg a leendő személy nemét. Ha a tojás két X kromoszómát vagy egy X + egy Y kromoszómát tartalmaz, akkor nőstény lesz. Ha egy Y kromoszómát tartalmaz, a személy neme férfi lesz.

Az Y kromoszómát a férfi ősöktől, az X kromoszómát pedig az anyától öröklik. Ebben a cikkben az Y kromoszómáról, annak működéséről és a férfi vonal genetikai jellemzőire gyakorolt ​​hatásáról fogok beszélni.

Az Y kromoszóma megjelenése az evolúció folyamatában történt a régiek körében