Y-chromosoom

Y-CHROMOSOOM: HET DRAMA VAN HETEROGAMETIE Voordat we het onderwerp Y-chromosomen gaan onderzoeken, is het de moeite waard eraan te herinneren dat er twee soorten genetische veranderingen zijn in menselijke eieren en sperma. Het eerste type is het x-chromosoom en wordt alleen geassocieerd met het vrouwelijke geslacht. Het tweede type zijn de y-chromosomen, die geassocieerd zijn met het mannelijke geslacht. Waarom gebeurde dit en waarom is het mannelijke genoom op deze manier gerangschikt? In de eerste decennia van de levenswetenschappen werd gedacht dat de genomen van mannen en vrouwen dezelfde structuur en functie hadden. Dit komt omdat dezelfde set genen (de haploïde set genoemd) in elke cel van het lichaam voorkomt – zowel mannelijke als vrouwelijke cellen. Halverwege de jaren negentig werd echter een andere reeks genen in het ei ontdekt, die alleen tijdens de ontwikkelingsperiode bewaard bleef.

Y-DNA-testen helpen ons iets te vertellen over onze voorouders en kunnen licht werpen op de afkomst of geschiedenis van een familie. Deze informatie is bijzonder omdat de Y en alle andere chromosomen (behalve geslachtschromosomen) die informatie over erfelijkheid bevatten, geassocieerd zijn met de ontwikkeling van het lichaam, maar de genetica van dit genoom heeft geen invloed op de kenmerken van dit fenotype, d.w.z. fysieke verschijning van een persoon. Y-DNA-analyse is een genetische test om de sequentie van Y-DNA-fragmenten bij twee individuen te bepalen, waardoor haplotypes kunnen worden vergeleken en conclusies kunnen worden getrokken over hun oorsprong. De Y-DNA-sequentie wordt geassocieerd met mannelijke overerving en wordt van man op zoon doorgegeven aan zijn zonen en verder, hoewel het Y-DNA van een man soms kan worden gekoppeld aan een broer of vader, afhankelijk van de familiegeschiedenis. Het is ook bekend dat Y-DNA-genen zelden van man op vrouw overgaan, dus de aanwezigheid van Y-DNA-monsters bij vrouwen kan een indirect bewijs zijn van gemeenschappelijk vaderschap of moederschap.

Volgens wetenschappelijke gegevens werden de eerste vermeldingen en decoderingen van DNA aan het begin van de 20e eeuw gevonden. Genetisch onderzoek bij mensen werd gelijktijdig uitgevoerd op basis van beide soorten chromosomen (en dienovereenkomstig genen) - X en y. Het verschil was voor iedere geneticus duidelijk: het X-chromosoom werd geassocieerd met het vrouwelijke geslacht, en het Y-chromosoom werd geassocieerd met het mannelijke geslacht.

Mensen hebben twee geslachtschromosomen: X en Y. De combinatie van deze chromosomen bepaalt het geslacht van de toekomstige persoon. Als het ei twee X-chromosomen of één X + één Y bevat, dan is het vrouwelijk. Als het één Y-chromosoom bevat, is het geslacht van de persoon mannelijk.

Het Y-chromosoom wordt geërfd van mannelijke voorouders en het X-chromosoom wordt geërfd van de moeder. In dit artikel zal ik het hebben over het Y-chromosoom, hoe het werkt en de invloed ervan op de genetische kenmerken van de mannelijke lijn.

De verschijning van het Y-chromosoom vond plaats tijdens het evolutieproces onder de Ouden