Arachnodactyly adalah jari yang panjang dan tipis secara tidak normal. Kondisi ini biasanya disertai dengan kelebihan berat badan pasien, serta kelainan jantung dan mata bawaan, seperti pada sindrom Marfan.
Arachnodactyly ditandai dengan pemanjangan dan penipisan jari-jari. Pada saat yang sama, panjang jari-jari terlihat tidak proporsional dibandingkan dengan telapak tangan. Biasanya, ini adalah kondisi bawaan yang muncul pada masa kanak-kanak atau remaja.
Penyebab arachnodactyly bisa berbeda-beda. Secara khusus, dapat diamati pada beberapa sindrom genetik, seperti sindrom Marfan, sindrom Ehlers-Danlos, sindrom Homocystin. Arachnodactyly juga mungkin berhubungan dengan gangguan endokrin atau penyakit jaringan ikat.
Selain jari yang panjang dan tipis, arachnodactyly biasanya disertai dengan tanda-tanda lain yang merupakan ciri khas sindrom tertentu. Misalnya, dengan sindrom Marfan, bersama dengan arachnodactyly, kelebihan berat badan, kelainan jantung dan mata bawaan diamati.
Meskipun arachnodactyly umumnya tidak mengancam jiwa, dalam beberapa kasus diperlukan pengobatan terhadap kondisi yang mendasarinya, terutama jika terdapat komplikasi jantung atau mata. Selain itu, jari yang panjang dan rapuh lebih rentan mengalami cedera dan patah tulang.
Penyakit tangan Archanodactylic?
***Arachnodactylis adalah penyakit yang sangat langka.****Salah satu kondisi utama penyakit ini adalah kelebihan berat badan, karena berat badan yang tidak mencukupi tidak memungkinkan berkembangnya ketidaksempurnaan sendi:* * Lengan terlalu panjang. * Jari-jari berselaput, hampir tidak terlihat
Arachnodactyly merupakan penyakit bawaan yang ditandai dengan adanya jari tangan yang panjang dan tipis. Kondisi ini mungkin disertai dengan cacat lahir lainnya seperti berat badan berlebih, cacat jantung, dan cacat mata.
Arachnodactyly pertama kali dideskripsikan pada tahun 1849 oleh dokter Jerman Carl von Rokitan. Ia memperhatikan bahwa beberapa pasien dengan kelainan tulang bawaan memiliki jari yang panjang dan tipis.
Penyebab arachnodactyly masih belum jelas, namun ada beberapa teori. Sebuah teori menyatakan hal ini mungkin disebabkan oleh mutasi genetik pada gen yang mengontrol pertumbuhan dan perkembangan tulang. Teori lain menyatakan bahwa arachnodactyly mungkin berhubungan dengan gangguan metabolisme dalam tubuh.
Gejala arachnodactyly mungkin termasuk jari tangan dan kaki yang panjang dan tipis, serta kelainan bentuk tulang lainnya. Selain itu, pasien mungkin memiliki masalah jantung dan mata yang berhubungan dengan sindrom Marfan, yang juga dapat menyertai arachnodactyly.
Perawatan untuk arachnodactyly mungkin termasuk pembedahan untuk memperbaiki kelainan tulang dan meningkatkan fungsi lengan dan kaki. Obat-obatan juga mungkin diresepkan untuk mengatasi kondisi yang mendasarinya.
Secara keseluruhan, arachnodactyly adalah kondisi serius yang dapat menimbulkan konsekuensi parah bagi kesehatan dan kualitas hidup. Namun, berkat teknologi dan pengobatan modern, banyak pasien dengan penyakit ini dapat menjalani kehidupan yang utuh dan berolahraga.