Araxnodaktiliya

Araxnodaktiliya anormal uzun və nazik barmaqlardır. Bu vəziyyət adətən xəstənin artıq çəkisi, həmçinin Marfan sindromunda olduğu kimi anadangəlmə ürək və göz qüsurları ilə müşayiət olunur.

Araxnodaktiliya barmaqların uzanması və incəlməsi ilə xarakterizə olunur. Eyni zamanda, barmaqlar xurma ilə müqayisədə qeyri-mütənasib şəkildə uzun görünür. Tipik olaraq, bu uşaqlıq və ya yeniyetməlik dövründə ortaya çıxan anadangəlmə bir vəziyyətdir.

Araxnodaktiliya səbəbləri fərqli ola bilər. Xüsusilə Marfan sindromu, Ehlers-Danlos sindromu, Homosistin sindromu kimi bəzi genetik sindromlarda müşahidə oluna bilər. Araxnodaktiliya endokrin xəstəliklər və ya birləşdirici toxuma xəstəlikləri ilə də əlaqəli ola bilər.

Uzun, nazik barmaqlara əlavə olaraq, araxnodaktiliya adətən müəyyən sindromlara xas olan digər əlamətlərlə birləşdirilir. Məsələn, Marfan sindromu ilə araxnodaktiliya ilə yanaşı, artıq çəki, anadangəlmə ürək və göz qüsurları müşahidə olunur.

Araxnodaktiliya ümumiyyətlə həyat üçün təhlükə yaratmasa da, bəzi hallarda, xüsusən də ürək və ya oftalmik ağırlaşmalar olduqda, əsas şərtlərin müalicəsi tələb olunur. Bundan əlavə, uzun, kövrək barmaqlar zədə və qırıqlara daha həssasdır.

Archanodactylic əl xəstəliyi?

***Arachnodactylis çox nadir xəstəlikdir.****Belə xəstəliyin əsas şərtlərindən biri artıq çəkidir, çünki bədən çəkisinin kifayət qədər olmaması oynaq qüsurlarının inkişafına imkan vermir:* * Qollar çox uzundur. * Barmaqlar torludur, demək olar ki, görünməzdir

Araxnodaktiliya uzun və nazik barmaqların olması ilə xarakterizə olunan anadangəlmə xəstəlikdir. Bu vəziyyət artıq çəki, ürək qüsurları və göz qüsurları kimi digər doğuş qüsurları ilə müşayiət oluna bilər.

Araxnodaktiliya ilk dəfə 1849-cu ildə alman həkimi Karl fon Rokitan tərəfindən təsvir edilmişdir. O, anadangəlmə sümük deformasiyası olan bəzi xəstələrin uzun, nazik barmaqlara malik olduğunu müşahidə edib.

Araxnodaktilin səbəbləri hələ də aydın deyil, lakin bir neçə nəzəriyyə var. Bir nəzəriyyə bunun sümük böyüməsini və inkişafını idarə edən genlərdəki genetik mutasiyalarla bağlı ola biləcəyini göstərir. Başqa bir nəzəriyyə, araxnodaktilinin bədəndəki metabolik pozğunluqlarla əlaqəli ola biləcəyini göstərir.

Araxnodaktiliya simptomlarına uzun və nazik barmaq və ayaq barmaqları, eləcə də digər sümük deformasiyaları daxil ola bilər. Bundan əlavə, xəstələrdə Marfan sindromu ilə əlaqəli ürək və göz problemləri ola bilər ki, bu da araxnodaktiliya ilə müşayiət olunur.

Araxnodaktiliya müalicəsi sümük deformasiyalarını düzəltmək və qol və ayaqların funksiyasını yaxşılaşdırmaq üçün cərrahi müdaxiləni əhatə edə bilər. Əsas şərtləri müalicə etmək üçün dərmanlar da təyin edilə bilər.

Ümumiyyətlə, araxnodaktiliya sağlamlıq və həyat keyfiyyəti üçün ağır nəticələrə səbəb ola biləcək ciddi bir vəziyyətdir. Ancaq müasir texnologiya və tibb sayəsində bu xəstəliyə tutulmuş bir çox xəstə tam həyat sürə və idmanla məşğul ola bilir.