Arachnodactyly

Arachnodactyly är onormalt långa och tunna fingrar. Detta tillstånd åtföljs vanligtvis av att patienten är överviktig, liksom medfödda hjärt- och ögonfel, som vid Marfans syndrom.

Arachnodactyly kännetecknas av förlängning och förtunning av fingrarna. Samtidigt ser fingrarna oproportionerligt långa ut jämfört med handflatan. Vanligtvis är detta ett medfött tillstånd som uppträder under barndomen eller tonåren.

Orsakerna till arachnodactyly kan vara olika. I synnerhet kan det observeras i vissa genetiska syndrom, såsom Marfans syndrom, Ehlers-Danlos syndrom, Homocystins syndrom. Arachnodactyly kan också associeras med endokrina störningar eller bindvävssjukdomar.

Förutom långa, tunna fingrar kombineras arachnodactyly vanligtvis med andra tecken som är karakteristiska för vissa syndrom. Till exempel, med Marfans syndrom, tillsammans med arachnodactyly, observeras övervikt, medfödda hjärt- och ögonfel.

Även om arachnodactyly i allmänhet inte är livshotande, krävs i vissa fall behandling av underliggande tillstånd, särskilt om hjärt- eller oftalmiska komplikationer förekommer. Dessutom är långa, ömtåliga fingrar mer mottagliga för skador och frakturer.

Arkanodaktylisk handsjukdom?

***Arachnodactylis är en mycket sällsynt sjukdom.****En av huvudvillkoren för en sådan sjukdom är övervikt, eftersom otillräcklig kroppsvikt inte tillåter att lederna utvecklas:* * Armarna är för långa. * Fingrarna är vävda, nästan osynliga

Arachnodactyly är en medfödd sjukdom som kännetecknas av närvaron av långa och tunna fingrar. Detta tillstånd kan åtföljas av andra fosterskador som övervikt, hjärtfel och ögonskador.

Arachnodactyly beskrevs första gången 1849 av den tyske läkaren Carl von Rokitan. Han märkte att vissa patienter med medfödda bendeformiteter hade långa, tunna fingrar.

Orsakerna till arachnodactyly är fortfarande oklara, men det finns flera teorier. En teori antyder att det kan bero på genetiska mutationer i gener som styr bentillväxt och utveckling. En annan teori tyder på att arachnodactyly kan vara associerad med en metabolisk störning i kroppen.

Symtom på arachnodactyly kan inkludera långa och tunna fingrar och tår, såväl som andra bendeformiteter. Dessutom kan patienter ha hjärt- och ögonproblem i samband med Marfans syndrom, som också kan åtfölja arachnodactyly.

Behandling för arachnodactyly kan innefatta kirurgi för att korrigera bendeformiteter och förbättra funktionen hos armar och ben. Mediciner kan också ordineras för att behandla underliggande tillstånd.

Sammantaget är arachnodactyly ett allvarligt tillstånd som kan leda till allvarliga konsekvenser för hälsa och livskvalitet. Men tack vare modern teknik och medicin kan många patienter med denna sjukdom leva ett helt liv och idrotta.