Arachnodactyly

Arachnodactyly on epätavallisen pitkät ja ohuet sormet. Tähän tilaan liittyy yleensä potilaan ylipaino sekä synnynnäisiä sydän- ja silmävaurioita, kuten Marfanin oireyhtymässä.

Arachnodactylylle on ominaista sormien pidentyminen ja oheneminen. Samalla sormet näyttävät suhteettoman pitkiltä kämmeneen verrattuna. Tyypillisesti tämä on synnynnäinen tila, joka ilmenee lapsuudessa tai nuoruudessa.

Arachnodactylyn syyt voivat olla erilaisia. Erityisesti sitä voidaan havaita joissakin geneettisissä oireyhtymissä, kuten Marfanin oireyhtymässä, Ehlers-Danlosin oireyhtymässä, homokystiinioireyhtymässä. Arachnodactyly voi myös liittyä endokriinisiin sairauksiin tai sidekudossairauksiin.

Pitkien, ohuiden sormien lisäksi arachnodactyly yhdistetään yleensä muihin tietyille oireyhtymille ominaisiin oireisiin. Esimerkiksi Marfanin oireyhtymän ja arachnodactylyn kanssa havaitaan ylipainoa, synnynnäisiä sydän- ja silmävaurioita.

Vaikka arachnodactyly ei yleensä ole hengenvaarallinen, joissakin tapauksissa tarvitaan perussairauksien hoitoa, varsinkin jos esiintyy sydän- tai silmäkomplikaatioita. Lisäksi pitkät, hauraat sormet ovat alttiimpia vammoille ja murtumille.

Arkanodaktyylinen käsisairaus?

***Arachnodactylis on erittäin harvinainen sairaus.****Yksi tällaisen taudin pääehdoista on ylipaino, koska riittämätön ruumiinpaino ei salli nivelvaurioiden kehittymistä:* * Kädet ovat liian pitkät. * Sormet ovat nauhallisia, melkein näkymättömiä

Arachnodactyly on synnynnäinen sairaus, jolle on ominaista pitkät ja ohuet sormet. Tähän tilaan voi liittyä muita synnynnäisiä epämuodostumia, kuten ylipainoa, sydänvikoja ja silmävaurioita.

Arachnodactylyn kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1849 saksalainen lääkäri Carl von Rokitan. Hän huomasi, että joillakin potilailla, joilla oli synnynnäisiä luun epämuodostumia, oli pitkät, ohuet sormet.

Arachnodactylyn syyt ovat edelleen epäselviä, mutta on olemassa useita teorioita. Erään teorian mukaan se voi johtua geneettisistä mutaatioista geeneissä, jotka säätelevät luun kasvua ja kehitystä. Toinen teoria viittaa siihen, että arachnodactyly voi liittyä kehon aineenvaihduntahäiriöön.

Arachnodactylyn oireita voivat olla pitkät ja ohuet sormet ja varpaat sekä muut luun epämuodostumat. Lisäksi potilailla voi olla sydän- ja silmäongelmia, jotka liittyvät Marfanin oireyhtymään, joka voi myös liittyä arachnodactylyyn.

Arachnodactylyn hoitoon voi kuulua leikkaus luun epämuodostumien korjaamiseksi ja käsivarsien ja jalkojen toiminnan parantamiseksi. Lääkkeitä voidaan määrätä myös perussairauksien hoitoon.

Kaiken kaikkiaan arachnodactyly on vakava tila, joka voi johtaa vakaviin seurauksiin terveydelle ja elämänlaadulle. Nykyaikaisen tekniikan ja lääketieteen ansiosta monet tätä sairautta sairastavat potilaat voivat kuitenkin elää täyttä elämää ja urheilla.