Arachnodactyly

Arachnodactyly er unormalt lange og tynne fingre. Denne tilstanden er vanligvis ledsaget av at pasienten er overvektig, samt medfødte hjerte- og øyefeil, som ved Marfans syndrom.

Arachnodactyly er preget av forlengelse og tynning av fingrene. Samtidig ser fingrene uforholdsmessig lange ut sammenlignet med håndflaten. Vanligvis er dette en medfødt tilstand som dukker opp i barndommen eller ungdomsårene.

Årsakene til arachnodactyly kan være forskjellige. Spesielt kan det observeres i noen genetiske syndromer, slik som Marfan syndrom, Ehlers-Danlos syndrom, Homocystin syndrom. Arachnodactyly kan også være assosiert med endokrine lidelser eller bindevevssykdommer.

I tillegg til lange, tynne fingre, er arachnodactyly vanligvis kombinert med andre tegn som er karakteristiske for visse syndromer. For eksempel, med Marfans syndrom, sammen med arachnodactyly, observeres overvekt, medfødte hjerte- og øyedefekter.

Selv om arachnodactyly generelt ikke er livstruende, er det i noen tilfeller nødvendig med behandling av underliggende tilstander, spesielt hvis hjerte- eller oftalmiske komplikasjoner er tilstede. I tillegg er lange, skjøre fingre mer utsatt for skader og brudd.

Arkanodaktylisk håndsykdom?

***Arachnodactylis er en svært sjelden sykdom.****En av hovedbetingelsene for en slik sykdom er overvekt, siden utilstrekkelig kroppsvekt ikke tillater leddfeil:* * Armene er for lange. * Fingrene er svømmehud, nesten usynlige

Arachnodactyly er en medfødt sykdom preget av tilstedeværelsen av lange og tynne fingre. Denne tilstanden kan være ledsaget av andre fødselsskader som overvekt, hjertefeil og øyeskader.

Arachnodactyly ble først beskrevet i 1849 av den tyske legen Carl von Rokitan. Han la merke til at noen pasienter med medfødte bendeformiteter hadde lange, tynne fingre.

Årsakene til arachnodactyly er fortsatt uklare, men det er flere teorier. En teori antyder at det kan skyldes genetiske mutasjoner i gener som kontrollerer beinvekst og utvikling. En annen teori antyder at arachnodactyly kan være assosiert med en metabolsk forstyrrelse i kroppen.

Symptomer på arachnodactyly kan omfatte lange og tynne fingre og tær, så vel som andre beindeformiteter. I tillegg kan pasienter ha hjerte- og øyeproblemer forbundet med Marfans syndrom, som også kan følge med arachnodactyly.

Behandling for arachnodactyly kan omfatte kirurgi for å korrigere beindeformiteter og forbedre funksjonen til armer og ben. Medisiner kan også foreskrives for å behandle underliggende tilstander.

Totalt sett er arachnodactyly en alvorlig tilstand som kan føre til alvorlige konsekvenser for helse og livskvalitet. Men takket være moderne teknologi og medisin kan mange pasienter med denne sykdommen leve et fullt liv og spille sport.