Hiperkeratosis Ichthyosiformis Umum

Hyperkeratosis ichthyosiformis generalisata adalah penyakit kulit herediter langka yang ditandai dengan keratinisasi berlebihan dan pengelupasan kulit di seluruh tubuh.

Penyakit ini disebabkan oleh mutasi pada gen penyandi protein keratinosit. Hal ini menyebabkan terganggunya proses diferensiasi dan keratinisasi kulit. Secara klinis diwujudkan dengan penebalan stratum korneum kulit, pengelupasan, kekeringan dan gatal-gatal. Lesinya tersebar luas dan mengenai kulit seluruh tubuh, terutama permukaan ekstensor ekstremitas.

Diagnosis ditegakkan berdasarkan gambaran klinis dan pemeriksaan histologis kulit. Perawatan termasuk salep pelembab dan keratolitik, serta retinoid. Perawatan kulit seumur hidup diperlukan untuk mencegah komplikasi. Prognosis umumnya baik dengan terapi yang memadai, namun penyakit ini secara signifikan memperburuk kualitas hidup pasien.

Hyperkeratosis ichthyosiformis (HI) adalah penyakit yang ditandai dengan penebalan dan pengerasan kulit. GI bisa bersifat herediter atau didapat. Dengan kondisi ini, kulit menjadi kering, kasar, bersisik, dan mungkin juga terasa gatal.

HI bisa terjadi karena berbagai sebab, seperti kelainan genetik, perubahan hormonal, kekurangan vitamin dan mineral dalam tubuh, serta berbagai penyakit kulit.

Salah satu jenis HI yang paling umum adalah ichthyosiform generalized (IG). IH ditandai dengan penebalan kulit yang parah, yang dapat menyebabkan deformasi pada jari tangan dan kuku. Selain itu, IH dapat menyebabkan retakan pada kulit yang sangat menyakitkan.

Perawatan IH dapat mencakup berbagai metode, seperti penggunaan krim dan salep untuk melembutkan kulit, serta pembedahan untuk menghilangkan area kulit yang kasar. Dalam beberapa kasus, mungkin perlu minum obat untuk mengobati penyakit yang mendasari yang menyebabkan berkembangnya IH.

Hyperkeratosis ichthyosiformis dapat menyebabkan masalah kesehatan yang serius, sehingga penting untuk segera menemui dokter untuk diagnosis dan pengobatan.