Hyperkeratosis ichthyosiformis generalisata е рядко наследствено кожно заболяване, което се характеризира с прекомерна кератинизация и лющене на кожата по цялото тяло.
Това заболяване се причинява от мутации в гени, кодиращи кератиноцитни протеини. Това води до нарушаване на процесите на диференциация и кератинизация на кожата. Клинично се проявява с удебеляване на роговия слой на кожата, лющене, сухота и сърбеж. Лезиите са широко разпространени и засягат кожата на цялото тяло, особено екстензорните повърхности на крайниците.
Диагнозата се поставя въз основа на клиничната картина и хистологичното изследване на кожата. Лечението включва овлажняващи и кератолитични мехлеми, както и ретиноиди. Необходима е грижа за кожата през целия живот, за да се предотвратят усложнения. Прогнозата като цяло е благоприятна при адекватна терапия, но заболяването значително влошава качеството на живот на пациентите.
Хиперкератоза ихтиозиформис (HI) е заболяване, характеризиращо се с удебеляване и загрубяване на кожата. GI може да бъде или наследствен, или придобит. При това състояние кожата става суха, груба и лющеща се и може също да сърби.
HI може да възникне в резултат на различни причини, като генетични заболявания, хормонални промени, липса на витамини и минерали в организма, както и различни кожни заболявания.
Един от най-често срещаните видове HI е ихтиозиформен генерализиран (IG). IH се характеризира със силно удебеляване на кожата, което може да доведе до деформация на пръстите и ноктите. В допълнение, IH може да причини пукнатини по кожата, които могат да бъдат много болезнени.
Лечението на IH може да включва различни методи, като използването на кремове и мехлеми за омекотяване на кожата, както и операция за отстраняване на груби участъци от кожата. В някои случаи може да се наложи да се вземат лекарства за лечение на основното заболяване, довело до развитието на IH.
Ихтиозиформната хиперкератоза може да причини сериозни здравословни проблеми, така че е важно да посетите лекар своевременно за диагностика и лечение.