Hyperkeratosis Ichthyosiform Yleistynyt

Hyperkeratosis ichthyosiformis generalisata on harvinainen perinnöllinen ihosairaus, jolle on ominaista liiallinen keratinisaatio ja ihon hilseily koko kehossa.

Tämä sairaus johtuu keratinosyyttiproteiineja koodaavien geenien mutaatioista. Tämä johtaa ihon erilaistumis- ja keratinisaatioprosessien häiriintymiseen. Kliinisesti ilmenee ihon marraskeden paksuuntumisena, hilseilynä, kuivumisena ja kutinana. Vauriot ovat laajalle levinneitä ja vaikuttavat koko kehon ihoon, erityisesti raajojen ojentajapintoihin.

Diagnoosi tehdään kliinisen kuvan ja ihon histologisen tutkimuksen perusteella. Hoito sisältää kosteuttavia ja keratolyyttisiä voiteita sekä retinoideja. Elinikäinen ihonhoito on tarpeen komplikaatioiden estämiseksi. Ennuste on yleensä suotuisa riittävällä hoidolla, mutta sairaus heikentää merkittävästi potilaiden elämänlaatua.

Hyperkeratosis ichthyosiformis (HI) on sairaus, jolle on ominaista ihon paksuuntuminen ja karhentuminen. GI voi olla joko perinnöllinen tai hankittu. Tässä tilassa ihosta tulee kuiva, karhea ja hilseilevä, ja se voi myös kutiaa.

HI voi johtua useista syistä, kuten geneettisistä häiriöistä, hormonaalisista muutoksista, elimistön vitamiinien ja kivennäisaineiden puutteesta sekä erilaisista ihosairauksista.

Yksi yleisimmistä HI-tyypeistä on ichthyosiform generalized (IG). IH:lle on ominaista ihon voimakas paksuuntuminen, joka voi johtaa sormien ja kynsien muodonmuutokseen. Lisäksi IH voi aiheuttaa ihossa halkeamia, jotka voivat olla erittäin tuskallisia.

IH:n hoitoon voi kuulua erilaisia ​​menetelmiä, kuten voiteiden ja voiteiden käyttö ihon pehmentämiseksi sekä leikkaus karkeiden ihoalueiden poistamiseksi. Joissakin tapauksissa voi olla tarpeen ottaa lääkkeitä IH:n kehittymiseen johtaneen perussairauden hoitoon.

Hyperkeratosis ichthyosiformis voi aiheuttaa vakavia terveysongelmia, joten on tärkeää hakeutua viipymättä lääkäriin diagnoosia ja hoitoa varten.