Hyperkeratóza Ichtyosiformní generalizovaná

Hyperkeratóza ichthyosiformis generalisata je vzácné dědičné kožní onemocnění, které se vyznačuje nadměrnou keratinizací a šupinatěním kůže po celém těle.

Toto onemocnění je způsobeno mutacemi v genech kódujících proteiny keratinocytů. To vede k narušení procesů diferenciace a keratinizace kůže. Klinicky se projevuje ztluštěním stratum corneum kůže, olupováním, suchostí a svěděním. Léze jsou rozsáhlé a postihují kůži celého těla, zejména extenzorové plochy končetin.

Diagnóza se stanoví na základě klinického obrazu a histologického vyšetření kůže. Léčba zahrnuje zvlhčující a keratolytické masti, stejně jako retinoidy. K prevenci komplikací je nutná celoživotní péče o pleť. Prognóza je při adekvátní terapii obecně příznivá, onemocnění však výrazně zhoršuje kvalitu života pacientů.

Hyperkeratóza ichthyosiformis (HI) je onemocnění charakterizované ztluštěním a zhrubnutím kůže. GI může být buď dědičná nebo získaná. Při tomto stavu se pokožka stává suchou, drsnou a šupinatou a může také svědit.

HI může vzniknout v důsledku různých příčin, jako jsou genetické poruchy, hormonální změny, nedostatek vitamínů a minerálů v těle a také různá kožní onemocnění.

Jedním z nejběžnějších typů HI je ichtyosiformní generalizovaná (IG). IH se vyznačuje silným ztluštěním kůže, což může vést k deformaci prstů a nehtů. Kromě toho může IH způsobit praskliny v kůži, které mohou být velmi bolestivé.

Léčba IH může zahrnovat různé metody, jako je použití krémů a mastí ke změkčení kůže, stejně jako chirurgický zákrok k odstranění hrubých oblastí kůže. V některých případech může být nutné užívat léky k léčbě základního onemocnění, které vedlo k rozvoji IH.

Hyperkeratóza ichthyosiformis může způsobit vážné zdravotní problémy, proto je důležité neprodleně vyhledat lékaře pro diagnostiku a léčbu.