Hemofilia Vaskular

Hemofilia vaskular, juga dikenal sebagai angiohemofilia, adalah penyakit bawaan langka yang menyebabkan gangguan pendarahan. Kondisi ini disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan VIII yang berperan penting dalam proses pembekuan darah.

Hemofilia vaskular diturunkan secara resesif, yang berarti seseorang harus mewarisi dua salinan gen yang menyebabkan penyakit ini - satu dari setiap orang tua. Namun, pria lebih mungkin menderita hemofilia vaskular dibandingkan wanita, karena gen penyebab penyakit ini terletak pada kromosom X.

Gejala utama hemofilia vaskular adalah perdarahan hebat pada persendian, otot, dan jaringan lain, serta peningkatan kecenderungan pendarahan setelah cedera dan operasi. Gejala-gejala ini dapat menyebabkan berkembangnya komplikasi serius seperti radang sendi, kelainan bentuk sendi, memar dan pendarahan di dalam tubuh.

Pengobatan penyakit pembuluh darah hemofilia melibatkan pemberian faktor pembekuan VIII sebagai terapi pengganti untuk mencegah atau menghentikan pendarahan. Pengobatan baru untuk hemofilia kini telah dikembangkan, seperti terapi gen, yang dapat memberikan perlindungan jangka panjang terhadap pendarahan.

Kesimpulannya, hemofilia vaskularis merupakan penyakit keturunan serius yang menyebabkan gangguan perdarahan dan dapat menimbulkan komplikasi serius. Namun, metode pengobatan modern memungkinkan untuk mengendalikan penyakit ini dan mencegah komplikasinya, sehingga pasien dapat menjalani kehidupan yang utuh.