Verisuonten hemofilia

Verisuonten hemofilia, joka tunnetaan myös nimellä angiohemofilia, on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa verenvuotohäiriöitä. Tämä tila johtuu hyytymistekijä VIII:n puutteesta, jolla on keskeinen rooli veren hyytymisprosessissa.

Vaskulaarinen hemofilia periytyy resessiivisesti, mikä tarkoittaa, että henkilön on perittävä kaksi kopiota tästä taudista vastaavasta geenistä - yksi kummaltakin vanhemmalta. Miehet kärsivät kuitenkin todennäköisemmin verisuonten hemofiliasta kuin naiset, koska tästä taudista vastaava geeni sijaitsee X-kromosomissa.

Verisuonten hemofilian pääoireet ovat vakavat verenvuodot nivelissä, lihaksissa ja muissa kudoksissa sekä lisääntynyt verenvuototaipumus vammojen ja leikkausten jälkeen. Nämä oireet voivat aiheuttaa vakavia komplikaatioita, kuten niveltulehdusta, nivelten epämuodostumia, mustelmia ja verenvuotoa kehon sisällä.

Hemofilian verisuonisairauden hoitoon kuuluu hyytymistekijä VIII:n antaminen korvaushoitona verenvuodon estämiseksi tai pysäyttämiseksi. Hemofiliaan on nyt kehitetty uusia hoitoja, kuten geeniterapia, joka voi tarjota pitkäaikaisen suojan verenvuotoa vastaan.

Yhteenvetona voidaan todeta, että hemophilia vascularis on vakava perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa verenvuotohäiriöitä ja voi johtaa vakaviin komplikaatioihin. Nykyaikaiset hoitomenetelmät mahdollistavat kuitenkin tämän taudin hallinnan ja sen komplikaatioiden estämisen, mikä antaa potilaille mahdollisuuden elää täyttä elämää.